ການໂຄສະນາ

HIV/AIDS: ວັກຊີນ mRNA ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາໃນການທົດລອງກ່ອນຄລີນິກ  

ການພັດທະນາຢ່າງສຳເລັດຜົນຂອງວັກຊີນ mRNA, BNT162b2 (ຂອງ Pfizer/BioNTech) ແລະ mRNA-1273 (ຂອງ Moderna) ຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS CoV-2 ແລະ ບົດບາດສຳຄັນທີ່ວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ມີໃນເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ໃນການສັກຢາກັນພະຍາດຂອງປະຊາຊົນຕໍ່ກັບການລະບາດຂອງ COVID-19 ໃນຫຼາຍປະເທດ. ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ RNA ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ຍຸກ​ໃຫມ່​ໃນ​ການ​ຢາ​ແລະ​ຢາ​. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນໃນການພັດທະນາວັກຊີນຕ້ານພະຍາດອື່ນໆແລະການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດຈໍານວນຫນຶ່ງລວມທັງມະເຮັງໄດ້ເລີ່ມສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນຕອນຕົ້ນແລ້ວ. ບໍ່ດົນມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດຝຣັ່ງໄດ້ລາຍງານຫຼັກຖານສະແດງແນວຄວາມຄິດສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ Charcot-Marie-Tooth, ພະຍາດທາງປະສາດທາງປະສາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອໍາມະພາດຂອງຂາທີ່ກ້າວຫນ້າ. ໃນຂົງເຂດຂອງການພັດທະນາວັກຊີນ, ຜູ້ສະຫມັກຢາວັກຊີນ mRNA ຕ້ານ HIV / AIDS ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາໃນການທົດລອງທາງຄິນິກກ່ອນໃນສັດ. ວັກຊີນຕ້ານເຊື້ອ HIV ທີ່ໃຊ້ mRNA ແບບໃໝ່ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປອດໄພ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ຄ້າຍຄືກັບລີງ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ປູທາງໄປສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 1. ອີງຕາມການນີ້, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ NIAID ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກອີກອັນໜຶ່ງທີ່ສະໜັບສະໜູນໂດຍ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ໂດຍອີງໃສ່ເວທີ mRNA ຂອງ Moderna ແມ່ນການປະເມີນພູມຕ້ານທານຂອງວັກຊີນ HIV.  

ມັນແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 40 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ບົດລາຍງານຄັ້ງທໍາອິດຂອງ ເຊື້ອໂລກເອດສ/ ກໍລະນີພະຍາດເອດໃນປີ 1981. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມກັນຂອງຊຸມຊົນວິທະຍາສາດແລະການແພດທົ່ວໂລກມາດົນນານ, ວັກຊີນທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຕ້ານ HIV / AIDS ຍັງບໍ່ທັນເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງລວມທັງຄວາມແຕກຕ່າງກັນ antigenic ທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງຈົດຫມາຍ (Env), ການປ້ອງກັນ. ການຕັ້ງຄ່າຂອງ epitopes ອະນຸລັກແລະປະຕິກິລິຍາອັດຕະໂນມັດຂອງພູມຕ້ານທານ. ຫຼາຍວິທີໄດ້ຖືກພະຍາຍາມຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ. ການທົດລອງຂອງມະນຸດພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄັ້ງສາມາດສະຫນອງການປົກປ້ອງລະດັບຕໍ່າ (~30%).  

ຄວາມສໍາເລັດຂອງ mRNA ວັກຊີນຕ້ານ SARS CoV-2 ໄດ້ເປີດຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີ mRNA ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດອື່ນໆເຊັ່ນ: ເຊື້ອໄວຣັສ Human Immunodeficiency Virus (HIV) ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ໂລກເອດສ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງສະຖາບັນພູມແພ້ ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ແຫ່ງຊາດຂອງ NIH (NIAID) ໄດ້ລາຍງານເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ວ່າການພັດທະນາວັກຊີນ mRNA HIV ສະບັບໃໝ່ໄດ້ສະແດງຄຳໝັ້ນສັນຍາໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນສັດ.   

ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາ NIAID ໄດ້ນໍາໃຊ້ mRNA ສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງໂປຕີນຂອງໄວຣັສສອງຊະນິດ - ໂປຣຕີນ HIV-1 envlope (Env) ແລະ simian immunodeficiency virus (SIV) Gag protein. ການສັກຢາ mRNA ໃນກ້າມຊີ້ນສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນສອງເຫຼົ່ານີ້ສ້າງອະນຸພາກຄ້າຍຄືເຊື້ອໄວຣັສ (VLPs) ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການຕິດເຊື້ອທໍາມະຊາດ. Antibodies ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທີ່ສາມາດ neutralize ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອ (VLPs ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຍ້ອນຂາດ genome ຂອງ HIV). ການສັກຢາປ້ອງກັນດ້ວຍທັງ env ແລະ gag mRNAs ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ. ສັດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ວັກ​ແຊງ​ມີ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ຕໍ່​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ຕ່ຳ​ກວ່າ 79% ກ່​ວາ​ສັດ​ທີ່​ບໍ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສັກ​ຢາ. ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິຜົນຂອງສັດໄດ້ສະເໜີໃຫ້ເຫັນເຖິງວິທີການທີ່ກ້າວໜ້າໃນການພັດທະນາວັກຊີນ mRNA ຕ້ານໂລກເອດສ.  

ໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້ຈາກຜົນໄດ້ຮັບ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1 (NCT05217641) ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກສະຖາບັນພູມແພ້ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ແຫ່ງຊາດ (NIAID), ເຊິ່ງປະຈຸບັນກໍາລັງຮັບສະຫມັກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ.  

ການທົດລອງທາງຄລີນິກອີກອັນໜຶ່ງ (NCT05001373) ທີ່ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນໂດຍ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ໂດຍອີງໃສ່ແພລະຕະຟອມ mRNA ຂອງ Moderna ກໍາລັງປະເມີນ antigens ວັກຊີນ HIV ທີ່ພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ Scripps Research ແລະ IAVI's Neutralizing Antibody Center (NAC). ທີມວິໄຈນີ້ໄດ້ສະແດງກ່ອນໜ້ານີ້ວ່າ 'ໂປຣຕິນທີ່ເສີມສ້າງພູມຄຸ້ມກັນເບື້ອງຕົ້ນ (eOD-GT8 60mer) ໄດ້ກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງ B-cell ທີ່ຕ້ອງການໃນ 97% ຂອງຜູ້ຮັບ'. 

ອີງຕາມຜົນຂອງຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິຜົນທີ່ໜ້າພໍໃຈຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ວັກຊີນ mRNA ຕ້ານ HIV/AIDS ອາດຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.  

*** 

ເອກະສານ:  

  1. Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al. ວັກຊີນ multiclade env-gag VLP mRNA ດຶງເອົາພູມຕ້ານທານລະດັບ 2 HIV-1-neutralizing ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ SHIV heterologous ໃນ macaques. Nat Med 27, 2234–2245 (2021). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5 
  1. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ ແລະພູມຄຸ້ມກັນຂອງ BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, ແລະ BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV Trimer mRNA Vaccines in Healthy, HIV-uninfectants Adult Participants. ສະຖາບັນພູມແພ້ ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ (NIAID). ມີຢູ່ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1  
  1. IAVI - ຖະແຫຼງຂ່າວ - IAVI ແລະ Moderna ເປີດຕົວການທົດລອງ antigens ວັກຊີນ HIV ທີ່ສົ່ງຜ່ານເຕັກໂນໂລຢີ mRNA. ປະກາດໃນວັນທີ 27 ມັງກອນ 2022. ມີຢູ່ https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens  
  1. ການສຶກສາໄລຍະ 1 ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ ແລະພູມຄຸ້ມກັນຂອງຢາວັກຊີນ eOD-GT8 60mer mRNA (mRNA-1644) ແລະ Core-g28v2 60mer mRNA Vaccine (mRNA-1644v2-Core). ClinicalTrials.gov ຕົວລະບຸ: NCT05001373. ຜູ້ສະໜັບສະໜຸນ: ໂຄງການລິເລີ່ມວັກຊີນຕ້ານເອດສາກົນ. ມີຢູ່ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1  

*** 

ທີມ SCIEU
ທີມ SCIEUhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
ວິທະຍາສາດເອີຣົບ® | SCIEU.com | ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ສໍາຄັນ. ກະທົບ​ຕໍ່​ມະນຸດ. ແຮງບັນດານໃຈ.

ຈອງ​ຈົດ​ຫມາຍ​ຂ່າວ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ

ເພື່ອໄດ້ຮັບການອັບເດດກັບຂ່າວ, ການສະ ເໜີ ແລະການປະກາດພິເສດ.

ບົດຂຽນທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ

Abell 2384: ບິດໃຫມ່ໃນເລື່ອງຂອງການລວມຕົວຂອງສອງ 'Galaxy Clusters'

ການສັງເກດການ X-ray ແລະວິທະຍຸຂອງລະບົບ galaxy Abell 2384...

ແມວຮູ້ຊື່ຂອງເຂົາເຈົ້າ

ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງແມວໃນການຈໍາແນກການເວົ້າ ...

ອຸປະສັກທາງພາສາສໍາລັບ "ຜູ້ເວົ້າພາສາອັງກິດທີ່ບໍ່ແມ່ນພື້ນເມືອງ" ໃນວິທະຍາສາດ 

ຜູ້ເວົ້າພາສາອັງກິດທີ່ບໍ່ແມ່ນພາສາພື້ນເມືອງປະເຊີນກັບອຸປະສັກຫຼາຍໃນການດໍາເນີນກິດຈະກໍາ ...
- ໂຄສະນາ -
94,678fansຄື
47,718ຕິດຕາມປະຕິບັດຕາມ
1,772ຕິດຕາມປະຕິບັດຕາມ
30ສະຫມາຊິກຈອງ