ການລຶບ gene Phf21b ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງແລະການຊຶມເສົ້າ. ການຄົ້ນຄວ້າໃຫມ່ໃນປັດຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການສະແດງອອກຢ່າງທັນເວລາຂອງ gene ນີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural ແລະການພັດທະນາສະຫມອງ.
ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດທີ່ຕີພິມໃນວາລະສານ Genes and Development ໃນວັນທີ 20 ມີນາ 2020, ກ່ຽວຂ້ອງກັບບົດບາດຂອງໂປຣຕີນ Phf21b ທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂດຍ PHF21B. gene ໃນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ stem cell. ນອກຈາກນັ້ນ, ການລຶບ Phf21b ໃນ vivo, ບໍ່ພຽງແຕ່ຍັບຍັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ neural, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ progenitor cortical ເຂົ້າສູ່ວົງຈອນຂອງເຊນໄວຂຶ້ນ. ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Queen's University of Belfast ຫມາຍເຖິງການສະແດງອອກຢ່າງທັນເວລາຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ phf21b ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ neural ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ cortical.1. ບົດບາດຂອງ Phf21b ໃນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural ເປັນຕົວແທນຂອງຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງ neurogenesis ໃນການພັດທະນາຈຸລັງ cortical ແລະຈະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຂະບວນການສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ. ສະຫມອງ ການພັດທະນາແລະລະບຽບການຂອງຕົນທີ່ໄດ້ຮັບການເຂົ້າໃຈບໍ່ດີຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນກ່ຽວກັບການສະຫຼັບລະຫວ່າງ proliferation ແລະຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ neurogenesis.
ເລື່ອງຂອງ PHF21B gene ສາມາດໄດ້ຮັບການປະເມີນວ່າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນປະມານສອງທົດສະວັດກ່ອນຫນ້ານີ້, ໃນເວລາທີ່ໃນປີ 2002, ການສຶກສາ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການລຶບ 22q.13 ພາກພື້ນຂອງ chromosome 22 ມີການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີໃນມະເຮັງປາກ.2. ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນຕື່ມອີກສອງສາມປີຕໍ່ມາໃນປີ 2005 ເມື່ອ Bergamo et al3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະ cytogenetic ວ່າການລຶບພາກພື້ນນີ້ຂອງ chromosome 22 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວແລະຄໍ. ມະເລັງ.
ເກືອບຫນຶ່ງທົດສະວັດຕໍ່ມາໃນປີ 2015, Bertonha ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ກໍານົດ gene PHF21B ເປັນຜົນມາຈາກການລຶບ 22q.13 ພາກພື້ນ.4. ການລຶບລ້າງໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຈຸລັງ squamous ເທິງຫົວແລະຄໍເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງອອກຂອງ PHF21B ທີ່ຫຼຸດລົງແມ່ນເນື່ອງມາຈາກ hypermethylation ຢືນຢັນບົດບາດຂອງຕົນເປັນ gene ສະກັດກັ້ນ tumor. ນຶ່ງປີຕໍ່ມາໃນປີ 2016, Wong et al ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະມາຄົມຂອງ gene ນີ້ໃນຊຶມເສົ້າເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງຄວາມກົດດັນສູງທີ່ເຮັດໃຫ້ການສະແດງອອກຂອງ PHF21B ຫຼຸດລົງ. 5.
ການສຶກສານີ້ແລະການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກກ່ຽວກັບການວິເຄາະການສະແດງອອກຂອງ phf21b ໃນອາວະກາດແລະເວລາຈະປູທາງໄປສູ່ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າຂອງພະຍາດທາງ neurological ເຊັ່ນ: ຊຶມເສົ້າ, ປັນຍາອ່ອນແລະອື່ນໆ. ສະຫມອງ ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: Alzheimer's ແລະ Parkinson's.
***
ເອກະສານ:
1. Basu A, Mestres I, Sahu SK, et al 2020. Phf21b imprints the spatiotemporal epigenetic switch ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນທາງ neural. Genes & Dev. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis, PP, Rogatto SR, Kowalski LP et al. PCR ໃນເວລາຈິງປະລິມານກໍານົດພື້ນທີ່ທີ່ສໍາຄັນຂອງການລຶບໃນ 22q13 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນຂອງມະເຮັງປາກ. Oncogene 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. Bergamo NA, da Silva Veiga LC, dos Reis PP et al. ການວິເຄາະ cytogenetic ຄລາສສິກແລະໂມເລກຸນເປີດເຜີຍເຖິງຜົນປະໂຫຍດແລະການສູນເສຍຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງຫົວແລະຄໍ. ຄລີນ. ມະເຮັງ 11: 621-631, 2005. Available online at https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB, Barros Filho MdeC, Kuasne H, dos Reis PP, da Costa Prando E., Munoz JJAM, Roffe M, Hajj GNM, Kowalski LP, Rainho CA, Rogatto SR. PHF21B ເປັນຕົວສະກັດກັ້ນ tumor gene ໃນຫົວແລະຄໍ squamous cell carcinomas. ໂມເລັກ. Oncol. 9:450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. Wong M, Arcos-Burgos M, Liu S et al. ໄດ້ PHF21B gene ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊຶມເສົ້າທີ່ສໍາຄັນແລະ modulates ການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນ. Mol Psychiatry 22, 1015–1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
