ການປະສົມປະສານຂອງວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ ແລະທາງຄຳນວນເພື່ອສຶກສາປະຕິສໍາພັນຂອງໂປຣຕີນ-ໂປຣຕີນ (PPIs) ລະຫວ່າງໄວຣັສ ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນເຈົ້າພາບເພື່ອກໍານົດ ແລະໃຊ້ຢາຄືນໃຫມ່ ເພື່ອການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງ COVID-19 ແລະອາດຈະເປັນການຕິດເຊື້ອອື່ນໆເຊັ່ນກັນ.
ຍຸດທະສາດປົກກະຕິເພື່ອຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກແບບຢາຕ້ານໄວຣັດແລະການພັດທະນາວັກຊີນ. ໃນວິກິດການທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນໃນປະຈຸບັນ, ໂລກກໍາລັງປະເຊີນຍ້ອນ Covid-19 ເກີດຈາກ SARS-CoV-2 ເຊື້ອໄວຣັສ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກທັງສອງວິທີການຂ້າງເທິງນີ້ເບິ່ງຄືວ່າຂ້ອນຂ້າງຫ່າງໄກທີ່ຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຫວັງ.
ທີມນັກວິໄຈສາກົນເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ (1) ໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການໃໝ່ (ໂດຍອີງໃສ່ວິທີທີ່ໄວຣັສພົວພັນກັບເຈົ້າພາບ) ເພື່ອ “ຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃໝ່” ຢາທີ່ມີຢູ່ເພື່ອລະບຸຢາໃໝ່ທີ່ກຳລັງພັດທະນາ, ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍຕ້ານການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າ SARS-CoV-2 ພົວພັນກັບມະນຸດແນວໃດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງເຕັກນິກທາງຊີວະວິທະຍາແລະຄອມພິວເຕີ້ເພື່ອສ້າງ "ແຜນທີ່" ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກມະນຸດທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັດພົວພັນກັບແລະນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນມະນຸດ. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກໍານົດຫຼາຍກ່ວາ 300 ໂປຣຕີນຂອງມະນຸດທີ່ມີປະຕິສໍາພັນກັບ 26 ໂປຣຕີນໄວຣັສທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາ (2). ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນການລະບຸວ່າຢາໃດທີ່ມີຢູ່ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ກໍາລັງພັດທະນາທີ່ອາດຈະ ".ຖຶກ repurposed” ເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໂດຍການຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃສ່ໂປຣຕີນຂອງມະນຸດເຫຼົ່ານັ້ນ.
ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໄປສູ່ການກໍານົດສອງປະເພດຢາທີ່ສາມາດປິ່ນປົວແລະຫຼຸດຜ່ອນພະຍາດ COVID-19 ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ: ຕົວຍັບຍັ້ງການແປທາດໂປຼຕີນລວມທັງ zotatifin ແລະ ternatin-4/plitidepsin, ແລະຢາທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການໂມດູນໂປຣຕີນຂອງ Sigma1 ແລະ Sigma 2 receptors ພາຍໃນ. ເຊລລວມທັງ progesterone, PB28, PD-144418, hydroxychloroquine, ຢາເສບຕິດ antipsychotic haloperidol ແລະ cloperazine, siramesine, ເປັນ antidepressant ແລະຢາຕ້ານຄວາມກັງວົນ, ແລະ antihistamines clemastine ແລະ cloperastine.
ໃນບັນດາຕົວຍັບຍັ້ງການແປທາດໂປຼຕີນ, ຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດໃນ vitro ຕໍ່ກັບ COVID-19 ແມ່ນເຫັນໄດ້ດ້ວຍ zotatifin, ເຊິ່ງປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບມະເຮັງ, ແລະ ternatin-4/plitidepsin, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ myeloma ຫຼາຍ.
ໃນບັນດາຢາທີ່ modulate Sigma1 ແລະ Sigma2 receptors, antipsychotic haloperidol, ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ schizophrenia, ໄດ້ສະແດງກິດຈະກໍາຕ້ານໄວຣັດຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2. ສອງຢາຕ້ານຮິສຕາມີນທີ່ມີພະລັງ, clemastine ແລະ cloperastine, ຍັງສະແດງກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ PB28. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສະແດງໂດຍ PB28 ແມ່ນປະມານ 20 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາ hydroxychloroquine. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Hydroxychloroquine ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ນອກເຫນືອຈາກການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງ receptors Sigma1 ແລະ -2, ຍັງຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ hERG, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາໄຟຟ້າໃນຫົວໃຈ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຊ່ວຍອະທິບາຍຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ hydroxychloroquine ແລະອະນຸພັນຂອງມັນເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບ COVID-19.
ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາໃນ vitro ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງໄດ້ຜະລິດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ, 'ຫຼັກຖານສະແດງຂອງ pudding' ຈະຂຶ້ນກັບວ່າໂມເລກຸນຢາເຫຼົ່ານີ້ມີທ່າແຮງແນວໃດໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບ COVID-19 ໃນໄວໆນີ້. ເອກະລັກຂອງການສຶກສາແມ່ນວ່າມັນຂະຫຍາຍຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າໃຈຂັ້ນພື້ນຖານຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເຊື້ອໄວຣັສພົວພັນກັບເຈົ້າພາບທີ່ນໍາໄປສູ່ການກໍານົດທາດໂປຼຕີນຂອງມະນຸດພົວພັນກັບໂປຣຕີນຂອງໄວຣັສແລະທາດປະສົມທີ່ເປີດເຜີຍທີ່ອາດຈະບໍ່ຊັດເຈນໃນການສຶກສາໃນການຕັ້ງຄ່າໄວຣັສ.
ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດເຜີຍຈາກການສຶກສານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດກໍານົດຜູ້ສະຫມັກຢາທີ່ມີໂອກາດໄດ້ໄວສໍາລັບການດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແຕ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອເຂົ້າໃຈແລະຄາດຄະເນຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນຄລີນິກແລະຍັງສາມາດຂະຫຍາຍສໍາລັບການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານການອື່ນໆ. ພະຍາດໄວຣັດແລະບໍ່ແມ່ນໄວຣັດ.
***
ເອກະສານ:
1. ສະຖາບັນປາສະເຕີ, 2020. ເປີດເຜີຍວ່າ SARS-COV-2 ບຸກໂຈມຕີຈຸລັງມະນຸດແນວໃດ; ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຢາທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ກັບ COVID-19 ແລະຢາທີ່ຊ່ວຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງມັນ. ຖະແຫຼງຂ່າວລົງວັນທີ 30 ເມສາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.pasteur.fr/en/research-journal/press-documents/revealing-how-sars-cov-2-hijacks-human-cells-points-drugs-potential-fight-covid-19-and-drug-aids-its ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 06 ພຶດສະພາ 2020.
2. Gordon, DE et al. 2020. ແຜນທີ່ປະຕິສຳພັນໂປຣຕີນຂອງ SARS-CoV-2 ເປີດເຜີຍເປົ້າໝາຍສຳລັບການໃຊ້ຢາຄືນ. ທຳມະຊາດ (2020). DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-2286-9
***
