ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນທີ່ສາມາດປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີເມື່ອອາຍຸຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນຢູ່ໃນແມ່ທ້ອງ.
ອາຍຸສູງສຸດ ເປັນຂະບວນການທໍາມະຊາດແລະບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ສໍາລັບທຸກໆສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີການຫຼຸດລົງໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບອາຍຸສູງສຸດ. ນັກວິທະຍາສາດກຳລັງສຳຫຼວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນການແກ່ອາຍຸ ແລະ ການເບິ່ງວ່າມັນຈະຊ້າລົງແນວໃດນັ້ນເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈສຳລັບທຸກຄົນ.
ເມື່ອສັດແລະມະນຸດມີອາຍຸສູງຂຶ້ນ, ມີການເສື່ອມໂຊມເທື່ອລະກ້າວທີ່ສໍາຄັນໃນ motor ຫນ້າທີ່ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບ neuromuscular - ຕົວຢ່າງຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ພະລັງງານຂອງກ້າມຊີ້ນແຂນຂາແລະອື່ນໆ. ການຫຼຸດລົງນີ້ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນປະມານກາງຊີວິດແມ່ນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງຜູ້ສູງອາຍຸແລະຮັບຜິດຊອບສໍາລັບບັນຫາສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຜູ້ສູງອາຍຸປະເຊີນຫນ້າເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດເອກະລາດຂອງເຂົາເຈົ້າ. . ການທີ່ຈະສາມາດຢຸດຫຼືແມ້ກະທັ້ງຊ້າລົງໃນການຫຼຸດລົງຂອງຫນ້າທີ່ motor ແມ່ນລັກສະນະທີ່ທ້າທາຍທີ່ສຸດສໍາລັບການສຶກສາຂອງ. ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ ແລະນໍາເອົາຈຸດສຸມໄປສູ່ຫນ່ວຍງານພື້ນຖານຂອງລະບົບ neuromuscular ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ຫນ່ວຍມໍເຕີ' ເຊັ່ນຈຸດທີ່ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີແລະເສັ້ນໄຍກ້າມເນື້ອພົບກັນ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan Life Sciences Institute ສະຫະລັດອາເມຣິກາ ໄດ້ເປີດເຜີຍສາເຫດຫຼັກຂອງການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເພີ່ມຄວາມອ່ອນແອຂອງແມ່ທ້ອງທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍໆ. ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວິທີທີ່ຈະຊ້າລົງໃນການຫຼຸດລົງນີ້. ໃນການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Science Advances, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ກໍານົດໂມເລກຸນທີ່ສາມາດເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີ. ແລະເສັ້ນທາງສະເພາະນີ້ຢູ່ໃນແມ່ທ້ອງສາມາດເປັນຕົວຊີ້ບອກຂອງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ມີອາຍຸລວມທັງມະນຸດ. ແມ່ທ້ອງໂຕກົມຍາວມິນລິແມັດທີ່ເອີ້ນວ່າ nematodes (C. elegans) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບການແກ່ຍາວຫຼາຍຄືກັນກັບສັດອື່ນໆ ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຈະຢູ່ລອດໄດ້ປະມານສາມອາທິດເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ໄລຍະເວລາຊີວິດທີ່ຈໍາກັດນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນລະບົບຕົວແບບທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດເພື່ອສຶກສາຂະບວນການທາງວິທະຍາສາດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງຄວາມສູງອາຍຸຍ້ອນວ່າອາຍຸຂອງພວກມັນສາມາດຕິດຕາມໄດ້ງ່າຍໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ.
ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງການແກ່
ເມື່ອແມ່ທ້ອງມີອາຍຸ, ພວກມັນຄ່ອຍໆສູນເສຍການເຮັດວຽກທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາ. ເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄປຮອດຕອນກາງຂອງການເປັນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງເຂົາເຈົ້າຄວາມສາມາດ motor ຂອງເຂົາເຈົ້າເລີ່ມຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຫຼຸດລົງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການເບິ່ງເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບການຫຼຸດລົງນີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ກໍານົດອອກເພື່ອເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງໃນການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງຍ້ອນວ່າແມ່ທ້ອງແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸແລະການວິເຄາະຕໍາແຫນ່ງທີ່ neurons motor ຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. gene (ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ) ໄດ້ຖືກກໍານົດເອີ້ນວ່າ SLO-1 (ສະມາຊິກຄອບຄົວຂອງຊ່ອງໂພແທດຊຽມຊ້າໆ 1) ເຊິ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການສື່ສານເຫຼົ່ານີ້ໂດຍການເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຜູ້ຄວບຄຸມ. SLO-1 ປະຕິບັດຢູ່ທີ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ neuromuscular ແລະເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາຂອງ neurons ຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສັນຍານຈາກ motor neurons ຊ້າລົງໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຫມູນໃຊ້ SLO-1 ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືທາງພັນທຸກໍາມາດຕະຖານແລະຍັງເປັນຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ paxilline. ໃນທັງສອງສະຖານະການນີ້, ສອງຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນແມ່ທ້ອງກົມ. ທໍາອິດ, ແມ່ທ້ອງຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີທີ່ດີກວ່າແລະອັນທີສອງ, ຊີວິດຂອງພວກມັນເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບແມ່ທ້ອງກົມປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຄືກັບວ່າມີອາຍຸຍືນກວ່າແຕ່ຍັງມີສຸຂະພາບທີ່ດີຂຶ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຍ້ອນວ່າຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້ທັງສອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ໄລຍະເວລາແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການແຊກແຊງເຫຼົ່ານີ້. ການຫມູນໃຊ້ SLO-1 ເມື່ອເຮັດໃນໄວອາຍຸຂອງແມ່ທ້ອງບໍ່ມີຜົນຕາມມາ, ແລະໃນແມ່ທ້ອງທີ່ຍັງອ່ອນໆ ມັນມີຜົນກະທົບທາງກົງກັນຂ້າມ. ການແຊກແຊງເຮັດວຽກດີທີ່ສຸດເມື່ອເຮັດໃນໄວກາງຄົນ. ໃນປັດຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການທີ່ຈະເຂົ້າໃຈບົດບາດຂອງ SLO-1 ໃນການພັດທະນາຕົ້ນຂອງແມ່ທ້ອງກົມ. ອັນນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈໃນກົນໄກພື້ນຖານຂອງການແກ່ອາຍຸ ເນື່ອງຈາກການແຊກແຊງທາງພັນທຸກໍາ ແລະຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຊ່ວຍສົ່ງເສີມສຸຂະພາບໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນ. ອາຍຸຍືນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສານີ້ຖືກຈໍາກັດຢູ່ໃນແມ່ທ້ອງ, SLO-1 ໄດ້ຖືກອະນຸລັກໃນທົ່ວຊະນິດສັດຈໍານວນຫຼາຍແລະດັ່ງນັ້ນການຄົ້ນພົບນີ້ອາດຈະໃຊ້ໄດ້ກັບຄວາມເຂົ້າໃຈຄວາມສູງອາຍຸໃນສິ່ງມີຊີວິດແບບຈໍາລອງອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງກົງໄປກົງມາທີ່ຈະສຶກສາຄວາມສູງອາຍຸໃນສິ່ງມີຊີວິດທີ່ສູງຂຶ້ນເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດຍາວກວ່າ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດລອງທົດລອງຢູ່ໃນສິ່ງມີຊີວິດຕົວແບບອື່ນໆນອກຈາກແມ່ທ້ອງເຊັ່ນ: ເຊື້ອລາ, Drosophila ແລະສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມເຊັ່ນຫນູທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດ 4 ປີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການທົດລອງສາມາດຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນສາຍຈຸລັງຂອງມະນຸດຍ້ອນວ່າການເຮັດມັນຢູ່ໃນ vivo ໃນມະນຸດແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການທົດລອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອແກ້ໄຂໂມເລກຸນ ແລະກົນໄກທາງພັນທຸກໍາທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງການແກ່. ການສຶກສານີ້ໄດ້ສະຫນອງຄວາມຮູ້ອັນໃຫຍ່ຫຼວງກ່ຽວກັບເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນ, ສະຖານທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເວລາທີ່ແນ່ນອນທີ່ຍຸດທະສາດການຕ້ານການແກ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້. ການສຶກສາຍອມຮັບຄວາມບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງມໍເຕີແຕ່ດົນໃຈທີ່ຈະເອົາຊະນະມັນໂດຍການປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງສະຕິປັນຍາແລະມໍເຕີໃນຕອນຕົ້ນ.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Li G et al. 2019. ການແຊກແຊງທາງພັນທຸກໍາແລະຢາໃນລະບົບປະສາດ motor aging ຊ້າ motor aging ແລະຍືດອາຍຸໃນ C. elegans. Science Advances. https://doi.org/10.1126/sciadv.aau5041
