ໃນເຕັກນິກການພິມຊີວະພາບໃນ 3D ທີ່ກ້າວຫນ້າ, ຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອປະຕິບັດຕົວໃນສະພາບແວດລ້ອມທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງທາງຊີວະພາບ 'ທີ່ແທ້ຈິງ'.
ການພິມ 3 ມິຕິແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ວັດສະດຸຖືກລວມເຂົ້າກັນແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມຫຼືແຂງພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມດິຈິຕອນຂອງຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງວັດຖຸຫຼືຫນ່ວຍງານສາມມິຕິ. Rapid Prototyping and Additive Manufacturing ແມ່ນຄໍາສັບອື່ນທີ່ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍເຕັກນິກນີ້ໃນການສ້າງວັດຖຸທີ່ຊັບຊ້ອນ ຫຼື ອົງປະກອບໂດຍການວາງວັດສະດຸຊັ້ນ ແລະສ້າງຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ - ຫຼືພຽງແຕ່ວິທີການ 'ສານເພີ່ມ'. ເທກໂນໂລຍີທີ່ໂດດເດັ່ນນີ້ມີມາເປັນເວລາສາມທົດສະວັດຫລັງຈາກໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຢ່າງເປັນທາງການໃນປີ 1987, ພຽງແຕ່ບໍ່ດົນມານີ້ມັນໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ເຫັນແຈ້ງແລະຄວາມນິຍົມບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນວິທີການຜະລິດຕົ້ນແບບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະສະຫນອງອົງປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງເຕັມທີ່. ດັ່ງກ່າວເປັນທ່າແຮງຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ 3D ການພິມວ່າໃນປັດຈຸບັນມັນກໍາລັງຂັບເຄື່ອນການປະດິດສ້າງທີ່ສໍາຄັນໃນຫຼາຍຂົງເຂດລວມທັງວິສະວະກໍາ, ການຜະລິດແລະການແພດ.
ປະເພດຕ່າງໆຂອງວິທີການຜະລິດເພີ່ມເຕີມແມ່ນມີຢູ່, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນດຽວກັນເພື່ອບັນລຸຜົນສຸດທ້າຍ. ໃນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນທໍາອິດ, ການອອກແບບແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ຊອບແວ CAD (Computer-Aided-Design) ໃນຄອມພິວເຕີ - ເອີ້ນວ່າ blueprint ດິຈິຕອນ. ຊອບແວນີ້ສາມາດຄາດຄະເນວ່າໂຄງສ້າງສຸດທ້າຍຈະຫັນອອກແລະປະຕິບັດຕົວແນວໃດ, ດັ່ງນັ້ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດນີ້ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ. ການອອກແບບ CAD ນີ້ຖືກປ່ຽນເປັນຮູບແບບດ້ານວິຊາການ (ເອີ້ນວ່າໄຟລ໌ .stl ຫຼືພາສາ tessellation ມາດຕະຖານ) ເຊິ່ງຕ້ອງການສໍາລັບເຄື່ອງພິມ 3D ເພື່ອໃຫ້ສາມາດຕີຄວາມຫມາຍຄໍາແນະນໍາຂອງການອອກແບບ. ຕໍ່ໄປ, ເຄື່ອງພິມ 3 ມິຕິຈະຕ້ອງຖືກຕັ້ງ (ຄ້າຍກັບເຄື່ອງພິມ 2D ແບບປົກກະຕິ, ເຮືອນຫຼືຫ້ອງການ) ສໍາລັບການພິມຕົວຈິງ - ນີ້ປະກອບມີການກໍານົດຂະຫນາດແລະການວາງທິດທາງ, ທາງເລືອກສໍາລັບການພິມພູມສັນຖານຫຼືຮູບຄົນ, ຕື່ມໃສ່ໄສ້ຕອງເຄື່ອງພິມດ້ວຍຝຸ່ນທີ່ເຫມາະສົມ. . ໄດ້ ເຄື່ອງພິມ 3D ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການພິມ, ຄ່ອຍໆສ້າງການອອກແບບຫນຶ່ງຊັ້ນກ້ອງຈຸລະທັດຂອງວັດສະດຸໃນເວລາ. ຊັ້ນນີ້ປົກກະຕິແລ້ວມີຄວາມຫນາປະມານ 0.1 ມມ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນສາມາດຖືກປັບແຕ່ງໃຫ້ເຫມາະສົມກັບວັດຖຸສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ຖືກພິມ. ຂັ້ນຕອນທັງຫມົດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອັດຕະໂນມັດແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການແຊກແຊງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ມີພຽງແຕ່ການກວດສອບແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງ. ວັດຖຸໃດໜຶ່ງຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງເຖິງມື້ເພື່ອສຳເລັດ, ຂຶ້ນກັບຂະໜາດ ແລະ ຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການອອກແບບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນວິທີການ 'ເພີ່ມ', ມັນເປັນການປະຫຍັດ, ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ (ໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍ) ແລະຍັງສະຫນອງຂອບເຂດຫຼາຍກວ່າເກົ່າສໍາລັບການອອກແບບ.
ລະດັບຕໍ່ໄປ: 3D Bioprinting
ການພິມຊີວະພາບ ເປັນການຂະຫຍາຍການພິມ 3 ມິຕິແບບດັ້ງເດີມກັບຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາເຮັດໃຫ້ການພິມ 3 ມິຕິສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບວັດສະດຸທີ່ມີຊີວິດຊີວະພາບ. ໃນຂະນະທີ່ການພິມ inkjet 3D ຖືກໃຊ້ແລ້ວເພື່ອພັດທະນາແລະຜະລິດອຸປະກອນແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດທີ່ກ້າວຫນ້າ, ຂັ້ນຕອນເພີ່ມເຕີມຕ້ອງໄດ້ຮັບການພັດທະນາເພື່ອພິມ, ເບິ່ງແລະເຂົ້າໃຈໂມເລກຸນຊີວະພາບ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນວ່າບໍ່ຄືກັບການພິມ inkjet, ການພິມຊີວະພາບແມ່ນອີງໃສ່ຫມຶກຊີວະພາບ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍໂຄງສ້າງຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ bioprinting, ເມື່ອຮູບແບບດິຈິຕອນສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນການປ້ອນຂໍ້ມູນ, ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດສະເພາະແມ່ນຖືກພິມອອກແລະສ້າງຊັ້ນໂດຍຊັ້ນຈຸລັງ. ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຂອງຈຸລັງທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ການພິມຊີວະພາບ 3 ມິຕິແມ່ນກ້າວຫນ້າຊ້າໆແລະຄວາມສັບສົນເຊັ່ນ: ການເລືອກວັດສະດຸ, ຈຸລັງ, ປັດໃຈ, ເນື້ອເຍື່ອແມ່ນມີຄວາມທ້າທາຍດ້ານຂະບວນການເພີ່ມເຕີມ. ຄວາມຊັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໂດຍການຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າໃຈໂດຍການລວມເອົາເຕັກໂນໂລຢີຈາກສາຂາວິຊາວິຊາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຊີວະສາດ, ຟີຊິກແລະຢາ.
ຄວາມຄືບຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນ bioprinting
ໃນການສຶກສາຕີພິມໃນ ວັດສະດຸປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຂັ້ນສູງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພັດທະນາເຕັກນິກການພິມຊີວະພາບ 3D ທີ່ນໍາໃຊ້ຈຸລັງແລະໂມເລກຸນຕາມປົກກະຕິທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອທໍາມະຊາດ (ສະພາບແວດລ້ອມພື້ນເມືອງຂອງພວກເຂົາ) ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງຫຼືການອອກແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັບໂຄງສ້າງທາງຊີວະພາບ 'ທີ່ແທ້ຈິງ'. ເຕັກນິກການພິມ bioprinting ໂດຍສະເພາະນີ້ສົມທົບ 'ໂມເລກຸນຕົນເອງປະກອບ' ກັບ 'ການພິມ 3D' ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ biomolecular ສະລັບສັບຊ້ອນ. ການປະກອບຕົວຂອງໂມເລກຸນແມ່ນຂະບວນການທີ່ໂມເລກຸນຮັບຮອງເອົາການຈັດການທີ່ກໍານົດດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອປະຕິບັດວຽກງານສະເພາະ. ເຕັກນິກນີ້ປະສົມປະສານ 'ການຄວບຄຸມຈຸນລະພາກແລະ macroscopic ຂອງລັກສະນະໂຄງສ້າງ' ທີ່ 'ການພິມ 3D' ສະຫນອງການ 'ການຄວບຄຸມໂມເລກຸນແລະ nano-scale' ເປີດໃຊ້ໂດຍ 'ໂມເລກຸນຕົນເອງປະກອບ. ມັນໃຊ້ພະລັງງານຂອງໂມເລກຸນທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອກະຕຸ້ນຈຸລັງທີ່ກໍາລັງພິມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການຈໍາກັດການພິມ 3D ເມື່ອ 'ຫມຶກພິມ 3D' ປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ສະຫນອງວິທີການນີ້.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ 'ຝັງ' ໂຄງສ້າງໃນ 'ຫມຶກຊີວະພາບ' ທີ່ຄ້າຍຄືກັບສະພາບແວດລ້ອມພື້ນເມືອງຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງຕ່າງໆປະຕິບັດຄືກັບໃນຮ່າງກາຍ. ຫມຶກຊີວະພາບນີ້, ເອີ້ນວ່າຫມຶກປະກອບຕົນເອງຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມຫຼື modulate ສານເຄມີແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບລະຫວ່າງແລະຫຼັງຈາກການພິມ, ຊຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນອະນຸຍາດໃຫ້ກະຕຸ້ນພຶດຕິກໍາຂອງເຊນຕາມຄວາມເຫມາະສົມ. ກົນໄກທີ່ເປັນເອກະລັກເມື່ອນໍາໃຊ້ກັບ ການພິມ bioprinting ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເຮັດການສັງເກດການວິທີການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ພາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າ, ດັ່ງນັ້ນເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາພາບລວມແລະຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສະຖານະການທາງຊີວະພາບທີ່ແທ້ຈິງ. ມັນຍົກສູງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງໂຄງສ້າງທາງຊີວະພາບ 3D ໂດຍການພິມປະເພດຊີວະໂມເລກຸນຫຼາຍຊະນິດທີ່ສາມາດປະກອບເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ດີຢູ່ໃນຫຼາຍຂະຫນາດ.
ອະນາຄົດມີຄວາມຫວັງຫຼາຍ!
ການຄົ້ນຄວ້າ bioprinting ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ແລ້ວເພື່ອສ້າງປະເພດຕ່າງໆຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອແລະຢາຟື້ນຟູເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປູກຖ່າຍ - ຜິວຫນັງ, ກະດູກ, grafts, ເນື້ອເຍື່ອຫົວໃຈແລະອື່ນໆ. ເປີດກ້ວາງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການອອກແບບ ແລະສ້າງສະຖານະການທາງຊີວະພາບ ເຊັ່ນ: ສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຊນທີ່ຊັບຊ້ອນ ແລະສະເພາະ ເພື່ອໃຫ້ຄວາມຈະເລີນຮຸ່ງເຮືອງຂອງວິສະວະກຳເນື້ອເຍື່ອໂດຍການສ້າງວັດຖຸ ຫຼືສິ່ງກໍ່ສ້າງພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມດິຈິຕອນ ແລະດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍຳຂອງໂມເລກຸນ ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບ ຫຼືຈຳລອງເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍ. ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດ, ກະດູກ, ເສັ້ນເລືອດແລະ, ທີ່ມີທ່າແຮງແລະຮູບແບບຂອງອະໄວຍະວະທັງຫມົດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສ້າງສໍາລັບຂັ້ນຕອນທາງການແພດ, ການຝຶກອົບຮົມ, ການທົດສອບ, ການຄົ້ນຄວ້າແລະການລິເລີ່ມການຄົ້ນພົບຢາ. ການສ້າງແບບຈໍາລອງສະເພາະຂອງຄົນເຈັບທີ່ກໍານົດເອງສາມາດຊ່ວຍໃນການອອກແບບການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເປົ້າຫມາຍແລະສ່ວນບຸກຄົນ.
ຫນຶ່ງໃນອຸປະສັກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດສໍາລັບການພິມ bioprinting ແລະການພິມ inkjet 3D ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນການພັດທະນາຂອງຊອບແວກ້າວຫນ້າທາງດ້ານ, sophisticated ເພື່ອຕອບສະຫນອງສິ່ງທ້າທາຍໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການພິມ - ການສ້າງການອອກແບບທີ່ເຫມາະສົມຫຼື blueprint. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ແຜນຜັງຂອງວັດຖຸທີ່ບໍ່ມີຊີວິດສາມາດສ້າງໄດ້ງ່າຍແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການສ້າງແບບຈໍາລອງດິຈິຕອນຂອງຄໍາເວົ້າ, ຕັບຫຼືຫົວໃຈ, ສິ່ງທ້າທາຍຂອງມັນແລະບໍ່ກົງໄປກົງມາຄືກັບວັດຖຸອຸປະກອນສ່ວນໃຫຍ່. Bioprinting ແນ່ນອນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງ - ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນ, ການເຮັດຊ້ໍາຊ້ອນແລະການອອກແບບສ່ວນບຸກຄົນແຕ່ຍັງປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງ - ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການລວມເອົາຈຸລັງຫຼາຍຊະນິດໃນໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນນັບຕັ້ງແຕ່ສະພາບແວດລ້ອມດໍາລົງຊີວິດແມ່ນເຄື່ອນໄຫວແລະບໍ່ສະຖິດ. ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງ bioprinting 3D ແລະຫຼາຍອຸປະສັກສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າຜົນສໍາເລັດທີ່ແທ້ຈິງຂອງ bioprinting ມີຫຼາຍ facets ຕິດກັບມັນ. ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ສາມາດສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນ bioprinting ແມ່ນການພັດທະນາຂອງ biomaterials ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເຫມາະສົມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄວາມລະອຽດຂອງການພິມແລະ vascularisation ເພື່ອສາມາດນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີນີ້ສົບຜົນສໍາເລັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ 'ສ້າງ' ອະໄວຍະວະທີ່ເຮັດວຽກເຕັມທີ່ແລະເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການປູກຖ່າຍຂອງມະນຸດໂດຍການພິມຊີວະພາບ, ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພາກສະຫນາມນີ້ແມ່ນມີຄວາມຄືບຫນ້າໄວແລະການພັດທະນາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຢູ່ໃນແຖວຫນ້າໃນສອງສາມປີເທົ່ານັ້ນ. ມັນຄວນຈະສາມາດບັນລຸໄດ້ເພື່ອເອົາຊະນະສິ່ງທ້າທາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຕິດກັບ bioprinting ນັບຕັ້ງແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າແລະວິສະວະກອນຊີວະແພດແມ່ນຢູ່ໃນເສັ້ນທາງໄປສູ່ການພິມຊີວະພາບທີ່ສັບສົນແລ້ວ.
ບາງບັນຫາກັບ Bioprinting
ຈຸດສໍາຄັນທີ່ຍົກຂຶ້ນມາໃນພາກສະຫນາມຂອງ bioprinting ແມ່ນວ່າມັນເກືອບເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວ "ສ່ວນບຸກຄົນ" ທາງຊີວະພາບທີ່ສະເຫນີໃຫ້ຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກນີ້. ນອກຈາກນີ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນບັນຫາໃຫຍ່ໂດຍສະເພາະບ່ອນທີ່ການຜະລິດມີຄວາມເປັນຫ່ວງ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາອະໄວຍະວະທີ່ເຮັດວຽກທີ່ສາມາດທົດແທນອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດໄດ້, ແຕ່ເຖິງແມ່ນແລ້ວ, ປະຈຸບັນບໍ່ມີວິທີຫຼັກຖານທີ່ໂງ່ທີ່ຈະປະເມີນວ່າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຈະຮັບເອົາເນື້ອເຍື່ອໃຫມ່ຫຼືອະໄວຍະວະປອມທີ່ສ້າງຂຶ້ນແລະວ່າການຜ່າຕັດດັ່ງກ່າວຈະປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼືບໍ່. ທັງໝົດ.
Bioprinting ເປັນຕະຫຼາດການຂະຫຍາຍຕົວແລະຈະສຸມໃສ່ການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະແລະບາງທີໃນສອງສາມທົດສະວັດຜົນໄດ້ຮັບໃຫມ່ຈະເຫັນໄດ້ໃນ 3D ພິມອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດແລະການປູກຖ່າຍ. 3D ການພິມ bioprinting ຈະສືບຕໍ່ເປັນການພັດທະນາທາງການແພດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແລະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງພວກເຮົາ.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Hedegaard CL 2018. Hydrodynamically Guided Hierarchical Self-assembly of Peptide-Protein Bioinks. ວັດສະດຸປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຂັ້ນສູງ. https://doi.org/10.1002/adfm.201703716
