ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຮັດໃຫ້ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນສາມາດປົກປ້ອງສັດຈາກການຕິດເຊື້ອ HIV.
ພັດທະນາເຊື້ອໄວຣັສ HIV ທີ່ປອດໄພ ແລະມີປະສິດທິພາບ (Human Immunodeficiency Virus) ວັກຊີນ, despite up to 30 ongoing clinical trials, is a challenge faced by research community for decades. This is the scenario in spite of making good progress is understanding how HIV virus interacts with the human immune system. One of the fundamental challenges in this area is the ability of ເຊື້ອໂລກເອດສ to replicate rapidly and also with slightly altered genetic makeup every time. Neutralizing antibodies generated against HIV are seen to be insufficient to completely clear an ເຊື້ອໂລກເອດສ infection because they can never provide protection against different strains of ເຊື້ອໂລກເອດສ. ແຕ່ເຖິງປານນັ້ນ, ພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອເອສໄອວີທີ່ເກີດຈາກວັກຊີນກໍ່ຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ການປ້ອງກັນຈາກເລື່ອງນີ້ ການຕິດເຊື້ອ.
ອັນຕະລາຍຂອງການຕິດເຊື້ອ HIV
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງ HIV ເຊື້ອໄວຣັສ is our immune system which is supposed to protect us in the first place. This is by far the biggest challenge in tackling an ເຊື້ອໂລກເອດສ infection. Another limitation in research on ເຊື້ອໂລກເອດສ vaccine is that it cannot be tested in laboratory in animal models like mice because ເຊື້ອໂລກເອດສ only infects humans. Some research has been carried out in a primate equivalent of HIV called SIV but this is still an imperfect model.
ນັກວິທະຍາສາດຍັງໄດ້ພະຍາຍາມສ້າງຫນູສອງພໍ່ (ຫນູທີ່ມີພໍ່ສອງຄົນ), ແຕ່ການໃຊ້ DNA ຂອງຜູ້ຊາຍແມ່ນມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍຍ້ອນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດັດແປງ haploid ESCs ທີ່ມີ DNA ຂອງພໍ່ແມ່ຂອງຜູ້ຊາຍແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລຶບເຈັດເຂດການພິມພັນທຸກໍາ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສີດພ້ອມກັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງຫນູຊາຍອີກຕົວຫນຶ່ງເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໄຂ່ຂອງແມ່ຍິງເຊິ່ງແກນທີ່ມີສານພັນທຸກໍາຂອງແມ່ຍິງໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ. ຕົວອ່ອນທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໃນປັດຈຸບັນມີພຽງແຕ່ DNA ຈາກເພດຊາຍເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກໂອນໄປຕາມວັດສະດຸ placental ໄປຫາແມ່ຕົວແທນທີ່ປະຕິບັດພວກມັນໄປຕະຫຼອດການ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ຜົນດີສຳລັບໜູ 12 ໂຕ (2.5 ເປີເຊັນຂອງຈຳນວນທັງໝົດ) ທີ່ເກີດຈາກພໍ່ສອງໂຕ ເພາະພວກມັນຢູ່ລອດພຽງແຕ່ 48 ຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.
ວັກຊີນ HIV ໃໝ່
An experimental HIV vaccine designed by researchers at Scripps Institute USA is seen to be working in non-human primates – rhesus monkeys. The goal was to be able to make neutralizing antibodies which could be induced through vaccination and these antibodies would ‘teach’ the immune system to fight the HIV virus by targeting a vulnerable area on the virus. The key to strong immune response with any vaccine is to select the right antigen (here, ເຊື້ອໂລກເອດສ or a part of it) which can stimulate the immune system to generate a desired response. Research has shown that such antibodies should bind to the virus’s outer protein trimer and if this happens the antibodies can successfully protect the organism from attack of the virus. A major challenge here is that organisms must be able to make these antibodies themselves. This can be achieved only when the immune system is exposed to the virus’s outer protein trimer, thus getting trained to be able to identify the target and produce correct antibodies against it.
The protein trimer was seen to be very unstable when it was isolated alone and researchers were unable to isolate it without breakage. In 2013, scientists were able to successfully genetically engineer a stable trimer called SOSIP which looked very similar to the HIV envelope protein trimer. For the current study scientists used this to design the experimental ເຊື້ອໂລກເອດສ vaccine which would contain the stable SOSIP trimer and wanted to check if this can trigger the immune system to produce desired antibodies to protect from an HIV infection.
ວັກຊີນທີ່ຖືກອອກແບບໄດ້ຖືກທົດສອບຢູ່ໃນສອງກຸ່ມຂອງ primate rhesus macaques ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ. ໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ລິງໄດ້ຖືກເຫັນວ່າມີການພັດທະນາໃນລະດັບພູມຕ້ານທານຕໍ່າຫຼືສູງຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ. ສໍາລັບການສຶກສາໃນປັດຈຸບັນ, ຫົກຂອງແຕ່ລະລິງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກແລະ 2 primates ທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມ. primates ໄດ້ສໍາຜັດກັບຮູບແບບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເອີ້ນວ່າ SHIV (ເຊື້ອ HIV ສະບັບ simian ວິສະວະກໍາທີ່ມີ trimer ດຽວກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສຂອງມະນຸດ). ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຫຼາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສ Tier XNUMX ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະເປັນກາງແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມທ້າທາຍໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສຂອງມະນຸດແລະສາຍພັນສະເພາະນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່.
ວັກຊີນໃໝ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ລິງສາມາດສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສຊະນິດນີ້ ແລະເຮັດວຽກໄດ້ດີກັບລີງທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍພູມຕ້ານທານລະດັບສູງທີ່ປົກປ້ອງສັດຈາກການຕິດເຊື້ອ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຜົນສໍາເລັດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນລີງທີ່ມີລະດັບພູມຕ້ານທານສູງແລ້ວ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່ານີ້ຈະເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ມີເງື່ອນໄຂ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສັດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນກ່ອນຫນ້ານີ້, ລະດັບພູມຕ້ານທານຂອງພວກມັນເລີ່ມຫຼຸດລົງໃນອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ. ການຄາດຄະເນໄດ້ຖືກເກັບກຳກ່ຽວກັບລະດັບພູມຕ້ານທານທີ່ຈຳເປັນຫຼາຍປານໃດເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.
This study published in Immunity provides an estimate for the first time of how much levels of neutralizing antibodies would be required in order to protect someone from ເຊື້ອໂລກເອດສ. Its interesting to note that only the production of neutralizing antibodies by the immune system was seen to be critical. The aim would be to sustain high antibody levels. There is still some interval before this experimental vaccine could move to human clinical trials. The authors are confident that this is a major understanding achieved in the field of ເຊື້ອໂລກເອດສ vaccine almost after three decades. Such a strategy could be applied to other strains of ເຊື້ອໂລກເອດສ ຄືກັນ.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Pauthner MG et al. 2018. ການປ້ອງກັນທີ່ເກີດຈາກວັກຊີນຈາກຄວາມທ້າທາຍຂອງ Homologous Tier 2 SHIV ໃນ Primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບ Serum-Neutralizing Antibody Titers. Immunity.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011
***
***
