ການສຶກສາໃໝ່ໄດ້ນຳໃຊ້ການກວດກາດ້ວຍຫຸ່ນຍົນເພື່ອຄັດເລືອກທາດເຄມີທີ່ສາມາດປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ຍຸງໄດ້.
ອີງຕາມ WHO, ມີ 219 ລ້ານກໍລະນີຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງໃນທົ່ວໂລກແລະປະມານ 435,000 ຄົນເສຍຊີວິດໃນປີ 2017. ມະເລັງ ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກແມ່ກາຝາກ Plasmodium falciparum ຫຼື Plasmodium vivax. ແມ່ກາຝາກເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນວົງຈອນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອຍຸງທີ່ຕິດເຊື້ອສົ່ງ sporozoites ເຂົ້າໄປໃນມະນຸດເມື່ອມັນກິນເລືອດຂອງມະນຸດ. ບາງສ່ວນຂອງ sporozoites ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອພາຍໃນຕັບຂອງມະນຸດຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າ replicate. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ກາຝາກຈະລະເບີດເຂົ້າໄປໃນເມັດເລືອດແດງເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຕິດເຊື້ອ. ເມື່ອມີເລືອດຕິດເຊື້ອ, ອາການຂອງໄຂ້ຍຸງເຊັ່ນ: ໜາວສັ່ນ, ໄຂ້ ແລະ ອື່ນໆຈະປາກົດຢູ່ໃນຄົນ.
ປະຈຸບັນມີຢູ່ແລ້ວ ຢາເສບຕິດ ສຳລັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ອາການຂອງພະຍາດ 'ຫຼັງຈາກ' ການຕິດເຊື້ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ພວກມັນຂັດຂວາງການແຜ່ພັນຂອງແມ່ກາຝາກໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ກັບຄົນໃຫມ່ຜ່ານຍຸງໄດ້ເພາະວ່າການຕິດເຊື້ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນແລ້ວ. ເມື່ອຜູ້ຕິດເຊື້ອຖືກຍຸງກັດ, ຍຸງຈະນຳການຕິດເຊື້ອໄປໃຫ້ຜູ້ອື່ນຕໍ່ໄປໃນວົງຈອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ໂຊກບໍ່ດີ, ແມ່ກາຝາກໄຂ້ມາລາເລຍກຳລັງທົນທານຕໍ່ກັບການມີຂາຍຫຼາຍທີ່ສຸດ ຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງ. ມີຄວາມຈຳເປັນອັນຮີບດ່ວນສຳລັບຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງລາຍໃໝ່ ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆໄດ້ ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຍຸງລາຍເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນຖືກສົ່ງໄປຫາຜູ້ອື່ນໄດ້.
ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂັ້ນຕອນໃຫມ່ໃນວົງຈອນຊີວິດຂອງແມ່ກາຝາກ
ໃນການສຶກສາ ໃໝ່ ທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນ ວິທະຍາສາດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ແນເປົ້າໝາຍໃສ່ແມ່ກາຝາກຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດກ່ອນໜ້ານີ້ – ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອແມ່ກາຝາກເລີ່ມຕິດເຊື້ອຕັບຄົນທຳອິດ. ນີ້ແມ່ນກ່ອນຂັ້ນຕອນທີ່ແມ່ກາຝາກເລີ່ມຈໍາລອງໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອກັບຄົນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ໃຊ້ເວລາ 20,000 ປີ ເພື່ອສະກັດເອົາແມ່ກາຝາກມາລາເລຍອອກຈາກພາຍໃນຂອງຍຸງຫຼາຍພັນໂຕ ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີທັນສະໄໝຂອງຫຸ່ນຍົນ. ສໍາລັບການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ Plasmodium berghei, ເປັນແມ່ກາຝາກພີ່ນ້ອງທີ່ຕິດເຊື້ອພຽງແຕ່ຫນູ. ທໍາອິດ, ຍຸງໄດ້ຖືກຕິດເຊື້ອຈາກແມ່ກາຝາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ sporozoites ໄດ້ຖືກສະກັດຈາກຍຸງທີ່ຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ - ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ແຊ່ແຂງເພື່ອບໍ່ມີປະໂຫຍດໃດໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, sporozoites ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໄປສະຖານທີ່ກວດກາຢາບ່ອນທີ່ຢາທີ່ມີທ່າແຮງ / ຢາຍັບຍັ້ງ / ທາດປະສົມສານເຄມີໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງມັນ. ໃນຮອບຫນຶ່ງປະມານ XNUMX ທາດປະສົມສາມາດຖືກທົດສອບໂດຍການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຫຸ່ນຍົນແລະຄື້ນສຽງ, ທີ່ຢູ່ ຈໍານວນນາທີຂອງແຕ່ລະທາດປະສົມສານເຄມີໄດ້ຖືກເພີ່ມເຊັ່ນ: ທາດປະສົມຫນຶ່ງຕໍ່ທຸກໆຈຸລັງ sporozoite. ຄວາມສາມາດຂອງສານປະສົມແຕ່ລະອັນເພື່ອຂ້າແມ່ກາຝາກຫຼືແມ້ກະທັ້ງສະກັດການຈໍາລອງຂອງມັນຖືກປະເມີນ. ທາດປະສົມທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງຕັບໄດ້ຖືກກໍາຈັດອອກຈາກບັນຊີລາຍຊື່. ການທົດສອບໄດ້ຖືກເຮັດສໍາລັບຊຸດຂອງທາດປະສົມໃນຊະນິດ Plasmodium ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນແລະໃນຂັ້ນຕອນວົງຈອນຊີວິດອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກຂັ້ນຕອນຂອງຕັບ.
ມີການກໍານົດຕົວນໍາທາງເຄມີ
ທາດປະສົມເຄມີທັງໝົດຫຼາຍກວ່າ 500,000 ຊະນິດໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບຄວາມສາມາດໃນການຢຸດແມ່ກາຝາກເມື່ອມັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕັບຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການທົດສອບຫຼາຍຮອບ, ທາດປະສົມ 631 ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເຂົ້າໃນບັນຊີຄັດເລືອກເພື່ອສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຍຸງກ່ອນທີ່ອາການຈະເລີ່ມມີທ່າແຮງທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ຍຸງແລະຄົນໃຫມ່. 58 ໃນບັນດາທາດປະສົມ 631 ເຫຼົ່ານີ້ຍັງຂັດຂວາງຂະບວນການສ້າງພະລັງງານຂອງແມ່ກາຝາກໃນ mitochondria.
ການສຶກສານີ້ອາດຈະເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການພັດທະນາຢາ 'ການປ້ອງກັນໄຂ້ຍຸງ' ຮຸ່ນຕໍ່ໄປ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຊຸມຊົນ open-source ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາອື່ນໆໃນທົ່ວໂລກສາມາດນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນນີ້ຢ່າງເສລີເພື່ອສືບຕໍ່ວຽກງານຂອງພວກເຂົາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການທີ່ຈະທົດສອບ 631 ຜູ້ສະຫມັກຢາທີ່ສັນຍາວ່າຈະວິເຄາະປະສິດທິພາບຂອງເຂົາເຈົ້າແລະສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກວດສອບຄວາມປອດໄພຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການບໍລິໂພກຂອງມະນຸດ. ພະຍາດໄຂ້ຍຸງຕ້ອງການຢາຊະນິດໃໝ່ທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງ ແລະສາມາດສົ່ງໄປໃຫ້ທຸກພາກສ່ວນຂອງໂລກ ໂດຍບໍ່ມີການຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມຂອງໂຄງສ້າງພື້ນຖານ, ບຸກຄະລາກອນສາທາລະນະສຸກ ຫຼືຊັບພະຍາກອນອື່ນໆ.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Antonova-Koch Y et al. 2018. ການຄົ້ນພົບແບບເປີດແຫຼ່ງຂອງສານນໍາທາງເຄມີສໍາລັບຢາຕ້ານໄຂ້ມາລາເຣຍຮຸ່ນຕໍ່ໄປ. ວິທະຍາສາດ. 362(6419). https://doi.org/10.1126/science.aat9446
