ການອະນຸມັດ Sotrovimab ໃນອັງກິດ: ພູມຕ້ານທານ Monoclonal ທີ່ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບ Omicron, ອາດຈະເຮັດວຽກສໍາລັບຕົວແປໃນອະນາຄົດເຊັ່ນກັນ.

Sotrovimab, ພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບ COVID-19 ອ່ອນຫາປານກາງໃນຫຼາຍປະເທດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ MHRA ໃນອັງກິດ. ພູມຕ້ານທານນີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບຢ່າງສະຫຼາດທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ກາຍພັນໃນໃຈ. ພາກພື້ນທີ່ມີການອະນຸລັກສູງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍທີ່ຈະກາຍພັນ, ດ້ວຍຄວາມຫວັງທີ່ຈະແກ້ໄຂທັງໃນອະດີດແລະປະຈຸບັນ. variants ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 (Omicron) ແລະອະນາຄົດ variants, ທີ່ຈະເປັນການຫຼີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້.  

Xeduvy (sotrovimab), ກ ພູມຕ້ານທານ monoclonal ເຮັດໂດຍການຮ່ວມມືລະຫວ່າງ GSK ແລະ Vir Biotechnology ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບຄົນເຈັບ COVID-19 ລະດັບອ່ອນຫາປານກາງໃນຫຼາຍປະເທດ (ອົດສະຕາລີ, ການາດາ, ອາເມລິກາ), ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຕະຫຼາດໂດຍ MHRA, ອັງກິດ.¹ ສໍາລັບໃຊ້ໃນຄົນເຈັບ COVID-19 ພາຍໃນ 5 ມື້ນັບຈາກເລີ່ມຕົ້ນການຕິດເຊື້ອ. ພົບວ່າມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການນອນໂຮງໝໍ 79%. ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງ sotrovimab ແມ່ນວ່າມັນຖືກເປົ້າຫມາຍຕໍ່ກັບພາກພື້ນທີ່ມີການອະນຸລັກສູງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2, ເຊິ່ງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປ່ຽນແປງຫນ້ອຍລົງ. ພາກພື້ນນີ້ຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນແບ່ງປັນກັບ SARS-CoV-1 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ SARS)^2, ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ພາກ​ພື້ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ລັກ​ສູງ, ສະ​ນັ້ນ​ເຮັດ​ໃຫ້​ການ​ຕ້ານ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຍາກ​ຂຶ້ນ. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ເຮັດໃຫ້ sotrovimab ເຮັດວຽກຕ້ານການທັງຫມົດ variants ຂອງ COVID-19 ທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ, ລວມທັງ ໂອເມີນີນ. ມັນຄວນຈະເຮັດວຽກໃນອະນາຄົດໃດໆ variants ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຕາບໃດທີ່ການກາຍພັນບໍ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນເຂດອະນຸລັກ³ ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊິ່ງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ.   

ດັ່ງນັ້ນ Sotrovimab ສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນລູກປືນ magic ຕໍ່ກັບທຸກຄົນທີ່ຮູ້ຈັກແລະອະນາຄົດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ variants (ນັ້ນເປັນສິ່ງທີ່ຫຼີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້ເນື່ອງຈາກໄວຣັສສະສົມການກາຍພັນຫຼາຍຂຶ້ນໂດຍການສົ່ງຕໍ່ທີ່ສູງຂຶ້ນ) ຂອງ COVID-19. ຫຼັກການຂອງການພັດທະນາ sotrovimab ໂດຍເປົ້າຫມາຍເຂດອະນຸລັກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບ, ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການພັດທະນາຕໍ່ໄປຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ແລະວັກຊີນຕ້ານ COVID-19.  

  ***   

ເອກະສານ:   

1. GSK 2021. ການປ່ອຍຂ່າວ – MHRA ໃຫ້ການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດຕາມເງື່ອນໄຂ1 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ COVID-19 Xevudy (sotrovimab). ຈັດພີມມາວັນທີ 02 ທັນວາ 2021. ມີຢູ່ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. ການປ່ອຍຂ່າວ – ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ sotrovimab ຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການກາຍພັນຂອງ Omicron ຫຼັກ, ຊະນິດໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2. ຈັດພີມມາວັນທີ 02 ທັນວາ 2021. ມີຢູ່ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al ການເຮັດໃຫ້ເປັນກາງຂ້າມຂອງ SARS-CoV-2 ໂດຍພູມຕ້ານທານ monoclonal SARS-CoV ຂອງມະນຸດ. ລັກສະນະ 583, 290–295 (ປີ 2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***