Coronaviruses ແມ່ນ RNA ໄວຣັສ ເປັນຂອງຄອບຄົວ coronaviridae. ເຫຼົ່ານີ້ ໄວຣັສ ສະແດງອັດຕາຄວາມຜິດພາດທີ່ສູງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະຫວ່າງການຈໍາລອງອັນເນື່ອງມາຈາກການຂາດກິດຈະກໍາ nuclease proofreading ຂອງ polymerases ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆ, ຄວາມຜິດພາດຂອງການຈໍາລອງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແຕ່ໂຣກ coronaviruses ຂາດຄວາມສາມາດນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຜິດພາດຂອງການຈໍາລອງໃນໂຣກ coronaviruses ຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແລະສະສົມເຊິ່ງເປັນແຫຼ່ງຂອງການປ່ຽນແປງແລະການປັບຕົວໃນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້. ໄວຣັສ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສະເຫມີເປັນທໍາມະຊາດຂອງສິ່ງຕ່າງໆສໍາລັບໂຣກ coronaviruses ຜ່ານການກາຍພັນໃນ genomes ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນອັດຕາທີ່ສູງທີ່ສຸດ; ການສົ່ງຕໍ່ຫຼາຍຂື້ນ, ຄວາມຜິດພາດຂອງການຈໍາລອງກໍ່ເກີດຂື້ນແລະດັ່ງນັ້ນການກາຍພັນໃນ genome ນໍາໄປສູ່ຫຼາຍ. variants ດັ່ງນັ້ນ.
ແນ່ນອນ, ມີການປ່ຽນແປງໃຫມ່ variants ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງໃໝ່ ໄວຣັສໂຄໂຣນາ. ມະນຸດ ໄວຣັສໂຄໂຣນາ ໄດ້ຮັບການສ້າງການປ່ຽນແປງຮູບແບບໃຫມ່ໃນປະຫວັດສາດທີ່ຜ່ານມາ. ມີຫຼາຍ variants ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການລະບາດຕ່າງໆນັບຕັ້ງແຕ່ 1966, ໃນເວລາທີ່ຕອນທໍາອິດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
SARS-CoV ແມ່ນຕົວແປທີ່ຕາຍຄັ້ງທຳອິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂຣກ coronavirus ການລະບາດຢູ່ໃນແຂວງກວາງຕຸ້ງຂອງຈີນໃນປີ 2002. MERS-CoV ແມ່ນຕົວແປສຳຄັນຕໍ່ໄປທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດໃນ Saudi Arabia ໃນປີ 2012.
ນະວະນິຍາຍ ໂຣກ coronavirus SARS-CoV-2, ຕົວແປທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ໃນປະຈຸບັນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດືອນທັນວາ 2019 ທີ່ເມືອງ Wuhan, ຈີນແລະຕໍ່ມາໄດ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກກາຍເປັນຄົນທໍາອິດ. ໂຣກ coronavirus ການແຜ່ລະບາດໃນປະຫວັດສາດຂອງມະນຸດ, ໄດ້ສືບຕໍ່ການປັບຕົວເພີ່ມເຕີມທີ່ສະສົມການກາຍພັນໃນພາກພື້ນທີ່ຕັ້ງພູມສັນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຍ່ອຍຫຼາຍ.variants. ຍ່ອຍເຫຼົ່ານີ້variants ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນ genome ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັດຕາການສົ່ງຕໍ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຄວາມຮຸນແຮງແລະການຕິດເຊື້ອທາງພູມຕ້ານທານ.
ອີງຕາມໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຕົວແປຍ່ອຍເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຈັດເປັນສາມປະເພດ - variants ຂອງຄວາມກັງວົນ (VOC), ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມສົນໃຈຫຼືຕົວແປທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ (VOI) ແລະຕົວແປທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມ. ການຈັດກຸ່ມຂອງຕົວແປຍ່ອຍນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖ່າຍທອດ, ພູມຕ້ານທານແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
- ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກັງວົນ (VOC)
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກັງວົນ (VOC) ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຊັດເຈນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຖ່າຍທອດຫຼືຄວາມຮຸນແຮງຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມາດຕະການດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະເຊັ່ນ: ປະສິດທິຜົນຂອງຢາວັກຊີນທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ.
| ປ້າຍ WHO | ເຊື້ອສາຍ | ປະເທດທໍາອິດທີ່ກວດພົບ (ຊຸມຊົນ) | ປີແລະເດືອນທໍາອິດກວດພົບ |
| Alpha | ຂ.1.1.7 | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ກັນຍາ 2020 |
| ການທົດລອງ | ຂ.1.351 | ອາຟຣິກາໃຕ້ | ກັນຍາ 2020 |
| Gamma | ປ .1 | ປະເທດບຣາຊິນ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
| Delta | ຂ.1.617.2 | ອິນເດຍ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
- ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ ຫຼືຕົວແປທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ (VOI)
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມສົນໃຈຫຼືຕົວແປທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ (VOI) ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຖ່າຍທອດ, ຄວາມຮຸນແຮງຫຼືປະສິດທິຜົນຂອງມາດຕະການສຸຂະພາບສາທາລະນະແລະຖືກກວດພົບວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດການສົ່ງຕໍ່ຊຸມຊົນທີ່ສໍາຄັນ.
| ປ້າຍ WHO | ເຊື້ອສາຍ | ປະເທດທໍາອິດທີ່ກວດພົບ (ຊຸມຊົນ) | ປີແລະເດືອນທໍາອິດກວດພົບ |
| ອີຕາ | ຂ.1.525 | ໄນຈີເລຍ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
| Iota | ຂ.1.526 | ອາເມລິກາ | ເດືອນພະຈິກ 2020 |
| Kappa | ຂ.1.617.1 | ອິນເດຍ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
| Lambda | C37 | ປະເທດເປຣູ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
- ຕົວແປພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມ
ຕົວແປທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມຖືກກວດພົບວ່າເປັນສັນຍານແລະມີຕົວຊີ້ບອກວ່າພວກມັນອາດມີຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນກັບ VOC ແຕ່ຫຼັກຖານອາດຈະອ່ອນແອ. ເພາະສະນັ້ນ, ຕົວແປເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການປ່ຽນແປງໃດໆ.
| ປ້າຍ WHO | ເຊື້ອສາຍ | ປະເທດທໍາອິດທີ່ກວດພົບ (ຊຸມຊົນ) | ປີແລະເດືອນທໍາອິດກວດພົບ |
| ຂ.1.617.3 | ອິນເດຍ | ກຸມພາ 2021 | |
| A.23.1+E484K | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ເດືອນທັນວາ 2020 | |
| Lambda | C37 | ປະເທດເປຣູ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
| B.1.351+P384L | ອາຟຣິກາໃຕ້ | ເດືອນທັນວາ 2020 | |
| B.1.1.7+L452R | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ມັງກອນ 2021 | |
| B.1.1.7+S494P | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ມັງກອນ 2021 | |
| C.36+L452R | ອີຢິບ | ເດືອນທັນວາ 2020 | |
| AT.1 | ລັດເຊຍ | ມັງກອນ 2021 | |
| Iota | ຂ.1.526 | ອາເມລິກາ | ເດືອນທັນວາ 2020 |
| Zeta | ປ .2 | ປະເທດບຣາຊິນ | ມັງກອນ 2021 |
| AV.1 | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ນາ 2021 | |
| P.1+P681H | ອິຕາລີ | ກຸມພາ 2021 | |
| B.1.671.2 + K417N | ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ | ມິຖຸນາ 2021 |
ການຈັດກຸ່ມນີ້ແມ່ນມີຄວາມໝາຍແບບເຄື່ອນໄຫວທີ່ຕົວແປຍ່ອຍອາດຈະຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກກຸ່ມໜຶ່ງ ຫຼືລວມຢູ່ໃນກຸ່ມໃດໜຶ່ງ ຂຶ້ນກັບການປ່ຽນແປງການປະເມີນໄພຂົ່ມຂູ່ໃນດ້ານການຖ່າຍທອດ, ພູມຄຸ້ມກັນ ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
Ironically, evolution ຂອງ SAR-CoV-2 ໃນປັດຈຸບັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນຂະບວນການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໄປໂດຍທໍາມະຊາດນີ້ ເຊື້ອໄວຣັສດົນນານມານັ້ນກໍມີການແຜ່ເຊື້ອລະຫວ່າງມະນຸດຈະມີຄວາມຜິດພາດການຈຳລອງແລະການກາຍພັນ. mutant ຫຼື variant ບາງຊະນິດອາດຈະເອົາຊະນະຄວາມກົດດັນໃນການຄັດເລືອກເພື່ອໃຫ້ຕິດເຊື້ອຫຼາຍຂື້ນແລະເປັນໄວຣັດຫຼືຫນີຈາກການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານເພື່ອເຮັດໃຫ້ຢາວັກຊີນມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍລົງ. ເປັນໄປໄດ້, ຫຼາຍຕົວແປເພີ່ມເຕີມຈະຖືກກວດພົບໃນໄລຍະກໍານົດໃນພາກພື້ນຂອງການສົ່ງທີ່ສູງຂຶ້ນ. ການຫຼຸດຜ່ອນການສົ່ງຜ່ານແລະການຕິດຕາມຄົງທີ່ແມ່ນກຸນແຈສໍາລັບຍຸດທະສາດການກັກກັນ.
***
ແຫລ່ງທີ່ມາ:
- Prasad U., 2021. ສາຍພັນໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2 (the ເຊື້ອໄວຣັສ ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ COVID-19): ວິທີການ 'Neutralising Antibodies' ສາມາດເປັນຄຳຕອບຕໍ່ກັບການກາຍພັນໄດ້ໄວບໍ? ວິທະຍາສາດເອີຣົບ. ປະກາດ ວັນທີ 23 ທັນວາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍແລ້ວທີ່ http://scientificeuropean.co.uk/medicine/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/
- WHO, 2021. ການຕິດຕາມຕົວແປຂອງ SARS-CoV-2. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/
- ECDPC 2021. ຄວາມເປັນຫ່ວງ variants SARS-CoV-2 ມາຮອດວັນທີ 8 ກໍລະກົດ 2021. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ທີ່ https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern
***
