ການອະນຸມັດ Sotrovimab ໃນອັງກິດ: ພູມຕ້ານທານ Monoclonal ທີ່ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບ Omicron, ອາດຈະເຮັດວຽກສໍາລັບຕົວແປໃນອະນາຄົດເຊັ່ນກັນ.

Sotrovimab, a monoclonal antibody already approved for mild to moderate COVID-19 in several countries gets approval by MHRA in the UK. This antibody was intelligently designed with a mutating virus in mind. A highly conserved region of the spike protein was targeted that is less likely to mutate, with a hope to address both the previous and current variants of SARS-CoV-2 virus (Omicron) and the future variants, that would be inevitable.  

Xeduvy (sotrovimab), ກ ພູມຕ້ານທານ monoclonal ເຮັດໂດຍການຮ່ວມມືລະຫວ່າງ GSK ແລະ Vir Biotechnology ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບຄົນເຈັບ COVID-19 ລະດັບອ່ອນຫາປານກາງໃນຫຼາຍປະເທດ (ອົດສະຕາລີ, ການາດາ, ອາເມລິກາ), ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຕະຫຼາດໂດຍ MHRA, ອັງກິດ.¹ ສໍາລັບໃຊ້ໃນຄົນເຈັບ COVID-19 ພາຍໃນ 5 ມື້ນັບຈາກເລີ່ມຕົ້ນການຕິດເຊື້ອ. ພົບວ່າມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການນອນໂຮງໝໍ 79%. ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງ sotrovimab ແມ່ນວ່າມັນຖືກເປົ້າຫມາຍຕໍ່ກັບພາກພື້ນທີ່ມີການອະນຸລັກສູງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2, ເຊິ່ງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປ່ຽນແປງຫນ້ອຍລົງ. ພາກພື້ນນີ້ຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນແບ່ງປັນກັບ SARS-CoV-1 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ SARS)^2, indicating that the region is highly conserved, thereby making it more difficult for resistance to develop. This feature makes sotrovimab to work against all the variants of COVID-19 available so far, including ໂອເມີນີນ. It should also work on any future variants as well, as long as the mutations do not occur in the conserved region³ ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊິ່ງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ.   

Sotrovimab can thus act as a magic bullet against the all known and future unknown variants (that are inevitable as virus accumulates more mutations by higher transmission) of COVID-19. The principle of developing sotrovimab by targeting the conserved region of the spike protein, can be exploited for further development of monoclonal antibodies and vaccines against COVID-19.  

  ***   

ເອກະສານ:   

1. GSK 2021. ການປ່ອຍຂ່າວ – MHRA ໃຫ້ການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດຕາມເງື່ອນໄຂ1 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ COVID-19 Xevudy (sotrovimab). ຈັດພີມມາວັນທີ 02 ທັນວາ 2021. ມີຢູ່ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. ການປ່ອຍຂ່າວ – ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ sotrovimab ຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການກາຍພັນຂອງ Omicron ຫຼັກ, ຊະນິດໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2. ຈັດພີມມາວັນທີ 02 ທັນວາ 2021. ມີຢູ່ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al ການເຮັດໃຫ້ເປັນກາງຂ້າມຂອງ SARS-CoV-2 ໂດຍພູມຕ້ານທານ monoclonal SARS-CoV ຂອງມະນຸດ. ລັກສະນະ 583, 290–295 (ປີ 2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***