ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການໃຫມ່ເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມຕາບອດທາງພັນທຸກໍາໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
Photoreceptors are ຈຸລັງ ໃນ retina (back of the eye) which when activated send signal to the ສະຫມອງ. Cone photoreceptors are necessary for daytime vision, perception of colours and visual acuteness. These cones expire when eye diseases reach a later stage. Just like our brain cells, photoreceptors do not regenerate i.e. once they mature they stop dividing. So, destruction of these cells can diminish vision and sometimes even cause blindness. Researchers supported by National Eye Institute of the National Institutes of Health USA have successfully cured ຕາບອດແຕ່ກຳເນີດ ຢູ່ໃນຫນູໂດຍ reprograming ຈຸລັງສະຫນັບສະຫນູນໃນ retina- ເອີ້ນວ່າ Müller glia – ແລະປ່ຽນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນ rod photoreceptors ໃນການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າຈັດພີມມາໃນ. ລັກສະນະ. rods ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະເພດຫນຶ່ງຂອງຈຸລັງ receptor ແສງສະຫວ່າງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນໃນແສງສະຫວ່າງຕ່ໍາແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຖືກສັງເກດເຫັນເພື່ອປົກປ້ອງ photoceptors ໂກນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈວ່າຖ້າ rods ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູພາຍໃນຕາ, ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບຕາຫຼາຍ. ພະຍາດຕ່າງໆ ໃນທີ່ photoreceptors ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນມາດົນນານວ່າ Müller glia ມີທ່າແຮງໃນການຟື້ນຟູທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນຊະນິດອື່ນໆເຊັ່ນ: zebrafish ເຊິ່ງເປັນສິ່ງມີຊີວິດແບບຢ່າງທີ່ດີສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ. Müller glia ແບ່ງແລະສ້າງໃຫມ່ເພື່ອຕອບສະຫນອງການບາດເຈັບຕໍ່ຕາ amphibian ໃນ zebrafish. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງປ່ຽນເປັນ photoreceptors ແລະ neurons ອື່ນໆແລະທົດແທນ neurons ເສຍຫາຍຫຼືສູນເສຍ. ເພາະສະນັ້ນ, zebrafish ອີກເທື່ອຫນຶ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການບາດເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງຢູ່ໃນ retina. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຕາຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມບໍ່ໄດ້ສ້ອມແປງຕົວເອງໃນລັກສະນະນີ້. Müller glia ສະຫນັບສະຫນູນແລະບໍາລຸງລ້ຽງຈຸລັງທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງແຕ່ພວກມັນບໍ່ສ້າງ neurons ຢູ່ໃນຈັງຫວະນີ້. ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບພຽງແຕ່ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຂອງຈຸລັງແມ່ນ recreated ທີ່ອາດຈະບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງສົມບູນ. ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ mammalian Müller glia ສາມາດ mimic ຢູ່ໃນ zebrafish ໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບບາງໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ retina ທີ່ບໍ່ແນະນໍາຍ້ອນວ່າມັນຈະຕ້ານການຈະເລີນພັນ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຊອກຫາວິທີທີ່ຈະປັບປຸງໂປຣແກມ mammalian Müller glia ໃຫ້ກາຍເປັນ rod photoreceptor ໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຕໍ່ retina. ອັນນີ້ຈະເປັນຄືກັບກົນໄກ 'ສ້ອມແປງຕົນເອງ' ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການ reprogramming, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັກຢາຕາຂອງຫນູດ້ວຍ gene ທີ່ຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກ beta-catenin ເຊິ່ງກະຕຸ້ນໃຫ້ Muller glia ແບ່ງອອກ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງທີ່ເຮັດຫຼັງຈາກຫຼາຍອາທິດ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສັກຢາທີ່ກະຕຸ້ນຈຸລັງທີ່ແບ່ງອອກໃຫມ່ໃຫ້ແກ່ເປັນ rod photoreceptors. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມດ້ວຍສາຍຕາໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ເຫຼົ່ານີ້ rod photoreceptors ໃຫມ່ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງກັບຂອງແທ້ຈິງແລະພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດກວດພົບແສງທີ່ເຂົ້າມາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຄງສ້າງ synaptic ຫຼືເຄືອຂ່າຍກໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ rods ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັນກັບຈຸລັງອື່ນໆພາຍໃນ retina ເພື່ອສົ່ງສັນຍານໄປຫາສະຫມອງ. ເພື່ອທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງ rod photoreceptors ເຫຼົ່ານີ້, ການທົດລອງໄດ້ເຮັດໃນຫນູທີ່ທົນທຸກຈາກຕາບອດແຕ່ກໍາເນີດ - ຫນູທີ່ເກີດມາຕາບອດຂາດ photoreceptors rod ທີ່ເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ຫນູຕາບອດເຫຼົ່ານີ້ມີ rods ແລະໂກນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຂາດແມ່ນສອງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ photoreceptors ສົ່ງສັນຍານ. rod photoreceptors ພັດທະນາໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຫນູຕາບອດມີຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຫນູປົກກະຕິ. ກິດຈະກໍາແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນບາງສ່ວນຂອງສະຫມອງທີ່ໄດ້ຮັບສັນຍານສາຍຕາໃນເວລາທີ່ຫນູເຫຼົ່ານີ້ຖືກແສງ. ດັ່ງນັ້ນ, rods ໃຫມ່ໄດ້ສາຍເຖິງການສົ່ງຂໍ້ຄວາມສົບຜົນສໍາເລັດກັບສະຫມອງ. ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການວິເຄາະວ່າ rods ໃຫມ່ພັດທະນາແລະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນຕາທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຈຸລັງ retina ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫຼືປະຕິສໍາພັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
This approach is less invasive or damaging than other ການປິ່ນປົວ available like inserting stem cells into retina for regeneration purpose and is a step forward for this field. Experiments are ongoing to assess if mice who were born blind regained the ability to perform visual tasks e.g. running through a maze. At this point it looks like mice perceived light but were not able to make out shapes. Researchers would want to test this technique on human retinal tissue. This study had advanced our efforts towards regenerative therapies for ຕາບອດ caused by genetic eye illnesses like retinitis pigmentosa, age-related diseases and injuries.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Yao K et al. 2018. ການຟື້ນຟູວິໄສທັດຫຼັງຈາກ de novo genesis ຂອງ rod photoreceptors ໃນ mammalian retinas. ລັກສະນະ. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0425-3
***
