ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການໃຫມ່ເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມຕາບອດທາງພັນທຸກໍາໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
Photoreceptors ແມ່ນ ຈຸລັງ ໃນ retina (ດ້ານຫຼັງຂອງຕາ) ເຊິ່ງເມື່ອເປີດໃຊ້ງານຈະສົ່ງສັນຍານໄປຫາ ສະຫມອງ. photoreceptors ໂກນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການວິໄສທັດໃນເວລາກາງເວັນ, ຄວາມຮັບຮູ້ຂອງສີແລະຄວາມສ້ວຍແຫຼມຂອງສາຍຕາ. ໂກນເຫຼົ່ານີ້ຈະໝົດອາຍຸເມື່ອພະຍາດຕາມາຮອດໄລຍະຕໍ່ມາ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລັງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ, photoreceptors ບໍ່ regenerate ie ເມື່ອເຂົາເຈົ້າ mature ເຂົາເຈົ້າຢຸດເຊົາການແບ່ງສ່ວນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການທໍາລາຍຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ການເບິ່ງເຫັນຫຼຸດລົງແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ຕາບອດ. ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍສະຖາບັນຕາແຫ່ງຊາດຂອງສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດໄດ້ປິ່ນປົວສົບຜົນສໍາເລັດ ຕາບອດແຕ່ກຳເນີດ ຢູ່ໃນຫນູໂດຍ reprograming ຈຸລັງສະຫນັບສະຫນູນໃນ retina- ເອີ້ນວ່າ Müller glia – ແລະປ່ຽນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນ rod photoreceptors ໃນການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າຈັດພີມມາໃນ. ລັກສະນະ. rods ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະເພດຫນຶ່ງຂອງຈຸລັງ receptor ແສງສະຫວ່າງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນໃນແສງສະຫວ່າງຕ່ໍາແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຖືກສັງເກດເຫັນເພື່ອປົກປ້ອງ photoceptors ໂກນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈວ່າຖ້າ rods ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູພາຍໃນຕາ, ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບຕາຫຼາຍ. ພະຍາດຕ່າງໆ ໃນທີ່ photoreceptors ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນມາດົນນານວ່າ Müller glia ມີທ່າແຮງໃນການຟື້ນຟູທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນຊະນິດອື່ນໆເຊັ່ນ: zebrafish ເຊິ່ງເປັນສິ່ງມີຊີວິດແບບຢ່າງທີ່ດີສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ. Müller glia ແບ່ງແລະສ້າງໃຫມ່ເພື່ອຕອບສະຫນອງການບາດເຈັບຕໍ່ຕາ amphibian ໃນ zebrafish. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງປ່ຽນເປັນ photoreceptors ແລະ neurons ອື່ນໆແລະທົດແທນ neurons ເສຍຫາຍຫຼືສູນເສຍ. ເພາະສະນັ້ນ, zebrafish ອີກເທື່ອຫນຶ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການບາດເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງຢູ່ໃນ retina. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຕາຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມບໍ່ໄດ້ສ້ອມແປງຕົວເອງໃນລັກສະນະນີ້. Müller glia ສະຫນັບສະຫນູນແລະບໍາລຸງລ້ຽງຈຸລັງທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງແຕ່ພວກມັນບໍ່ສ້າງ neurons ຢູ່ໃນຈັງຫວະນີ້. ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບພຽງແຕ່ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຂອງຈຸລັງແມ່ນ recreated ທີ່ອາດຈະບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງສົມບູນ. ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ mammalian Müller glia ສາມາດ mimic ຢູ່ໃນ zebrafish ໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບບາງໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ retina ທີ່ບໍ່ແນະນໍາຍ້ອນວ່າມັນຈະຕ້ານການຈະເລີນພັນ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຊອກຫາວິທີທີ່ຈະປັບປຸງໂປຣແກມ mammalian Müller glia ໃຫ້ກາຍເປັນ rod photoreceptor ໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຕໍ່ retina. ອັນນີ້ຈະເປັນຄືກັບກົນໄກ 'ສ້ອມແປງຕົນເອງ' ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການ reprogramming, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັກຢາຕາຂອງຫນູດ້ວຍ gene ທີ່ຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກ beta-catenin ເຊິ່ງກະຕຸ້ນໃຫ້ Muller glia ແບ່ງອອກ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງທີ່ເຮັດຫຼັງຈາກຫຼາຍອາທິດ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສັກຢາທີ່ກະຕຸ້ນຈຸລັງທີ່ແບ່ງອອກໃຫມ່ໃຫ້ແກ່ເປັນ rod photoreceptors. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມດ້ວຍສາຍຕາໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ເຫຼົ່ານີ້ rod photoreceptors ໃຫມ່ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງກັບຂອງແທ້ຈິງແລະພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດກວດພົບແສງທີ່ເຂົ້າມາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຄງສ້າງ synaptic ຫຼືເຄືອຂ່າຍກໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ rods ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັນກັບຈຸລັງອື່ນໆພາຍໃນ retina ເພື່ອສົ່ງສັນຍານໄປຫາສະຫມອງ. ເພື່ອທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງ rod photoreceptors ເຫຼົ່ານີ້, ການທົດລອງໄດ້ເຮັດໃນຫນູທີ່ທົນທຸກຈາກຕາບອດແຕ່ກໍາເນີດ - ຫນູທີ່ເກີດມາຕາບອດຂາດ photoreceptors rod ທີ່ເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ຫນູຕາບອດເຫຼົ່ານີ້ມີ rods ແລະໂກນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຂາດແມ່ນສອງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ photoreceptors ສົ່ງສັນຍານ. rod photoreceptors ພັດທະນາໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຫນູຕາບອດມີຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຫນູປົກກະຕິ. ກິດຈະກໍາແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນບາງສ່ວນຂອງສະຫມອງທີ່ໄດ້ຮັບສັນຍານສາຍຕາໃນເວລາທີ່ຫນູເຫຼົ່ານີ້ຖືກແສງ. ດັ່ງນັ້ນ, rods ໃຫມ່ໄດ້ສາຍເຖິງການສົ່ງຂໍ້ຄວາມສົບຜົນສໍາເລັດກັບສະຫມອງ. ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການວິເຄາະວ່າ rods ໃຫມ່ພັດທະນາແລະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນຕາທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຈຸລັງ retina ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫຼືປະຕິສໍາພັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ວິທີການນີ້ແມ່ນມີການຮຸກຮານຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຫນ້ອຍກວ່າວິທີອື່ນໆ ການປິ່ນປົວ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຊັ່ນການແຊກຈຸລັງລໍາຕົ້ນເຂົ້າໄປໃນ retina ເພື່ອຈຸດປະສົງການຟື້ນຟູແລະເປັນບາດກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າສໍາລັບພາກສະຫນາມນີ້. ການທົດລອງພວມສືບຕໍ່ປະເມີນວ່າໜູທີ່ເກີດມາຕາບອດໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດວຽກງານທາງສາຍຕາເຊັ່ນການແລ່ນຜ່ານ maze. ໃນຈຸດນີ້, ມັນເບິ່ງຄືວ່າຫນູຮັບຮູ້ແສງສະຫວ່າງແຕ່ບໍ່ສາມາດສ້າງຮູບຮ່າງໄດ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການທີ່ຈະທົດສອບເຕັກນິກນີ້ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອ retinal ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສານີ້ໄດ້ກ້າວຫນ້າຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວການຟື້ນຟູສໍາລັບ ຕາບອດ ເກີດຈາກພະຍາດຕາທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: retinitis pigmentosa, ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແລະການບາດເຈັບ.
***
{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Yao K et al. 2018. ການຟື້ນຟູວິໄສທັດຫຼັງຈາກ de novo genesis ຂອງ rod photoreceptors ໃນ mammalian retinas. ລັກສະນະ. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0425-3
***
