ທາງເລືອກທີ່ເປັນຄວາມຫວັງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລາຍງານວິທີການໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສາວະ (UTIs) ໃນຫນູໂດຍບໍ່ມີການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ.

A ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTI) is an infection in any part of the urinary system – ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ureters, bladders or urethra. Most of such infections attack and affect the lower urinary tract, which is the bladder and urethra. UTIs are caused by microorganisms, generally bacteria which live in the gut and then spread to the urinary tract. It is the most common and recurring type of bacterial infection and a person of any age or gender can develop UTI. It is estimated that close to 100 million people acquire UTI every year and almost 80 percent of UTIs are caused by the ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Escherichia coli (E. Coli). ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ອາໄສຢູ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນລໍາໄສ້ແຕ່ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ທໍ່ຍ່ຽວແລະເຖິງພົກຍ່ຽວ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ. UTIs ແມ່ນເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໃນທຳມະຊາດ ເພາະວ່າປະຊາກອນແບັກທີເຣຍຈາກລຳໄສ້ແມ່ນສືບຕໍ່ເຮັດໃຫ້ທໍ່ຍ່ຽວເຕັມໄປດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ. ອາການດັ່ງກ່າວມີອາການເຈັບ ແລະ ແສບເມື່ອຖ່າຍຍ່ຽວ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເດີນທາງໄປຈົນເຖິງໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ໄຂ້ ແລະ ພວກມັນອາດໄປຮອດກະແສເລືອດໄດ້. ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍການໃຊ້ຢາທາງປາກທີ່ເອີ້ນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ທ່ານ ໝໍ ກໍາລັງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນປາກເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອດັ່ງກ່າວໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຂຶ້ນໃນແຕ່ລະມື້ແລະດັ່ງນັ້ນຢາຕ້ານເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມື້ນີ້ແມ່ນບໍ່ເຮັດວຽກອີກຕໍ່ໄປ. ຢາຕ້ານເຊື້ອ ຄວາມຕ້ານທານແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນທົ່ວໂລກແລະຕົວຢ່າງຫນຶ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າພວກເຮົາລົ້ມເຫລວແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ E. Coli ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ເກີດ UTIs ສ່ວນໃຫຍ່. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ເມື່ອການຕິດເຊື້ອເກີດຂຶ້ນ, ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໃນເວລາທໍາອິດ, ແຕ່ເມື່ອມັນເກີດຂຶ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງແລະອີກເທື່ອຫນຶ່ງ 10 ຫາ 20 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ UTIs ທີ່ເກີດຂື້ນຄືນໃຫມ່, ທ່ານ ໝໍ ບໍ່ມີທາງເລືອກນອກ ເໜືອ ຈາກການສັ່ງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເກົ່າແກ່, ມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍຫຼືພວກເຂົາຕ້ອງສີດຢາເຂົ້າໄປໃນເລືອດເພາະວ່າປະລິມານຢາທີ່ກິນທາງປາກບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກອີກຕໍ່ໄປ.

ຢາທາງເລືອກສໍາລັບ UTIs

A ໃຫມ່ study conducted by researchers at Washington University School of Medicine in St. Louis, USA, shows a new way to treat UTIs without using antibiotics. The main goal is to block bacteria from adhering or attaching to the urinary tracts and thus treating the ການຕິດເຊື້ອ making this approach a completely novel way to tackle the problem of UTIs and antibiotic resistance as well by providing an alternative to our dependency on antibiotics. When causing a UTI, bacteria E. Coli.first latches onto the sugars on the surface of the urinary bladder using long, hair like structures called pili. These pili are like a ‘Velcro’ which allow bacteria to stick to the tissues and thus thrive and cause infection. The ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ pili are therefore very important and the sugar to which they connect to are of various kinds, though ອີ ໂຄລີ. is seen to favour a particular sugar called mannose. Researchers created a chemically modified version of mannose, called mannoside and when they released these mannosides, the bacteria via the pili grabbed hold of mannosides molecules instead and hence they were swept away as these mannosides were free flowing molecules, finally getting flushed away with urine. The sugar galactose attaches to adhesive proteins at the end of the bacteria’s pili. Similarly, researchers made galactoside against this galactose and after pitting galactoside against galactose, the bacteria latched on to galactoside instead of urinary tract-anchored galactose. The ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ got tricked! To test the significance of galactoside, once E.coli. ໄດ້ຖືກສັກໃສ່ຫນູ, galactoside ຫຼື placebo ໄດ້ຖືກສັກ. ມັນເຫັນໄດ້ວ່າຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນພົກຍ່ຽວແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ທັງສອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນມີຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນພົກຍ່ຽວຫຼຸດລົງຫຼາຍເທົ່າແລະໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງພວກມັນເກືອບຖືກກໍາຈັດ.

ເຫຼົ່ານີ້ inhibitors ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງສອງມີຜົນກະທົບການປິ່ນປົວ synergistic ເນື່ອງຈາກວ່າທັງສອງຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຕິດພັນໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ. pili ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕິດກັບ mannose ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພົກຍ່ຽວ, ໃນຂະນະທີ່ galactose ຕິດກັບ pili ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕິດຢູ່ກັບນໍ້າຕານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍຕ້ານການຕິດເຊື້ອໃນພົກຍ່ຽວ ແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້. ການສຶກສານີ້, ຈັດພີມມາໃນ ການດຳເນີນງານຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດ ກໍາລັງຊຸກຍູ້ແລະແນະນໍາວິທີການໂມເລກຸນ 'decoy' ໃຫມ່ເພື່ອຫລອກລວງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຂັບໄລ່ພວກມັນອອກຈາກລະບົບ. pilus ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເປົ້າຫມາຍໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນສາຍພັນສ່ວນໃຫຍ່ E. Coli.ແລະໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ. ເວົ້າທາງທິດສະດີ, ການປິ່ນປົວ mannoside ສາມາດກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ຄືກັນກັບແອນຕິບໍດີຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພິເສດພ້ອມກັບເປົ້າຫມາຍ. ແຕ່ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສົມດຸນແລະນໍາໄປສູ່ການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະການທໍາລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ດີ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຫດການ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ວັດແທກອົງປະກອບຂອງ microbiome ລໍາໄສ້ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ mannoside ນີ້. ມັນມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນລໍາໄສ້ອື່ນໆທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ UTIs. ນີ້ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບການປ່ຽນແປງອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງຈຸລິນຊີຫຼາຍຊະນິດທີ່ເຫັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ມີຄວາມຫວັງຫຼາຍສໍາລັບອະນາຄົດ

ເຖິງແມ່ນວ່າ, ສາຍພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ໄດ້ຖືກກໍາຈັດທັງຫມົດ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດີ. ເນື່ອງຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ສາມາດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍໄດ້, ມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຫນ້ອຍທີ່ຈະຂັບຕໍ່ຕ້ານເພາະວ່າ, ບໍ່ເຫມືອນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຈະບໍ່ບັງຄັບໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕາຍຫຼືພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ. ເປົ້າຫມາຍສຸດທ້າຍແມ່ນການຄຸ້ມຄອງແລະປ້ອງກັນບັນຫາທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການສະຫນອງທາງເລືອກໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ນີ້ຖືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສູງເນື່ອງຈາກວິກິດການໃນທົ່ວໂລກຂອງການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວໃນຫນູແລະການທົດສອບຂອງມະນຸດແມ່ນແຜນການໃນປັດຈຸບັນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຂັ້ນຕອນທໍາອິດສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນການຜູກມັດນ້ໍາຕານໃສ່ຫນ້າພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ວິທີການນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆນອກຈາກນັ້ນ. E. coli. ໂດຍການກໍານົດທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໃຊ້ເພື່ອຕິດກັບສະຖານທີ່ສະເພາະ, ພວກເຮົາຄວນຈະສາມາດອອກແບບທາດປະສົມເພື່ອຍັບຍັ້ງການຜູກມັດຂອງພວກມັນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ galactoside ເຂົ້າສູ່ການທົດລອງຂອງມະນຸດ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ມີສານພິດແລະສາມາດຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນການໄຫຼວຽນຂອງເມື່ອກິນທາງປາກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການພັດທະນາທາງເລືອກຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເນື່ອງຈາກ mannoside ບໍ່ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວ UTIs ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອເຊັ່ນກັນ. ບໍລິສັດທີ່ເອີ້ນວ່າ Fimbrion Therapeutics - ຮ່ວມກັນກໍ່ຕັ້ງໂດຍຜູ້ຂຽນຊັ້ນນໍາຂອງການສຶກສານີ້ - ກໍາລັງພັດທະນາ mannosides ແລະຢາອື່ນໆເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບ UTIs. Fimbrion ກໍາລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຍັກໃຫຍ່ Phramaceutical GlaxoSmithKline ກ່ຽວກັບການພັດທະນາ preclinical ຂອງ mannosides ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບ UTIs ໃນມະນຸດ.

***

{ທ່ານສາມາດອ່ານເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບໄດ້ໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)

Kalas V et al. 2018. ການຄົ້ນພົບໂຄງສ້າງຂອງ ligands glycomimetic FmlH ທີ່ເປັນສານຍັບຍັ້ງການຍຶດຕິດຂອງແບັກທີເລຍໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ. ວິຊາການຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ. https://doi.org/10.1073/pnas.1720140115