ກໍລະນີທໍາອິດຂອງການຫມູນໃຊ້ທາງພັນທຸກໍາໃນແລນໄດ້ສ້າງເປັນສິ່ງມີຊີວິດແບບຈໍາລອງທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຕື່ມອີກກ່ຽວກັບການວິວັດທະນາການແລະການພັດທະນາຂອງສັດເລືອຄານ.
CRISPR-Cas9 ຫຼືງ່າຍດາຍ CRISPR ເປັນເອກະລັກ, ໄວແລະລາຄາຖືກ gene ເຄື່ອງມືການແກ້ໄຂທີ່ເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂຂອງ genome ໂດຍການລົບ, ເພີ່ມຫຼືການປ່ຽນແປງ DNA. CRISPR ຫຍໍ້ມາຈາກ 'Clustered Regularly Inter-Spaced Palindromic Repeats'. ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະຊັດເຈນກວ່າວິທີການທີ່ຜ່ານມາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການດັດແກ້ DNA.
ເຄື່ອງມື CRISPR-Cas9 ສັກສິ່ງມີຊີວິດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງ zygote (ຈຸລັງດຽວ) ດ້ວຍໂຄງສ້າງ DNA ທີ່ເຮັດດ້ວຍ (a) enzyme Cas9 ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ 'ມີດຕັດ' ແລະສາມາດຕັດຫຼືລຶບສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ DNA, (b) ນໍາພາ RNA - ລໍາດັບທີ່. ກົງກັບ gene ເປົ້າຫມາຍແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງນໍາພາ enzyme Cas9 ໄປຫາສະຖານທີ່ເປົ້າຫມາຍ. ເມື່ອພາກສ່ວນເປົ້າຫມາຍຂອງ DNA ຖືກຕັດ, ເຄື່ອງຈັກການສ້ອມແປງ DNA ຂອງເຊນຈະເຂົ້າກັບສາຍທີ່ຍັງເຫຼືອແລະ, ໃນຂະບວນການ, silence gene ເປົ້າຫມາຍ. ຫຼື gene ສາມາດຖືກ 'ແກ້ໄຂ' ໂດຍໃຊ້ແມ່ແບບ DNA ທີ່ຖືກດັດແປງໃຫມ່ໃນຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າການສ້ອມແປງແບບດຽວກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຄື່ອງມື CRISPR-Cas9 ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການດັດແປງພັນທຸກໍາໂດຍການສັກຢາ gene-editing ການແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນໄຂ່ໃສ່ປຸ໋ຍຈຸລັງດຽວ. ຂະບວນການນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) ໃນທຸກຈຸລັງຕໍ່ມາທີ່ຜະລິດດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ gene.
ເຖິງແມ່ນວ່າ CRISPR-Cas9 ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນປົກກະຕິໃນຫຼາຍຊະນິດລວມທັງປາ, ນົກແລະສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ມາຮອດປັດຈຸບັນມັນຍັງບໍ່ທັນປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຈັດການພັນທຸກໍາຂອງສັດເລືອຄານ. ນີ້ຕົ້ນຕໍແມ່ນຍ້ອນສອງອຸປະສັກ. ຫນ້າທໍາອິດ, ສັດເລືອຄານເພດຍິງເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວຢູ່ໃນທໍ່ໄຂ່ຫຼັງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະກໍານົດເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງການຈະເລີນພັນ. ອັນທີສອງ, ຊີວະວິທະຍາຂອງໄຂ່ຂອງສັດເລືອຄານມີຫຼາຍລັກສະນະເຊັ່ນ: ເປືອກໄຂ່ທີ່ຍືດຫຍຸ່ນໄດ້, ຄວາມອ່ອນແອທີ່ບໍ່ມີພື້ນທີ່ອາກາດພາຍໃນເຮັດໃຫ້ມັນທ້າທາຍທີ່ຈະຫມູນໃຊ້ embryos ໂດຍບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍ.
ໃນບົດຄວາມທີ່ອັບໂຫລດໃນ bioRxiv ໃນວັນທີ 31 ມີນາ 2019, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລາຍງານການພັດທະນາແລະການທົດສອບວິທີການນໍາໃຊ້ CRISPR-Cas9. ດັດແກ້ gene ໃນສັດເລືອຄານເປັນຄັ້ງທໍາອິດ. ຊະນິດສັດເລືອຄານທີ່ເລືອກໃນການສຶກສາແມ່ນເຂດຮ້ອນ lizard ເອີ້ນວ່າ ອາໂນລິສ ຊາເກ ຫຼືຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິແມ່ນ anole ສີນ້ໍາຕານທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນ Caribbean. ແລນໃນການສຶກສາໄດ້ຖືກເກັບຈາກເຂດປ່າແຫ່ງໜຶ່ງໃນລັດ Florida, ສະຫະລັດ. ຊະນິດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບການສຶກສາເນື່ອງຈາກວ່າມັນຂະຫນາດນ້ອຍ, ລະດູການປັບປຸງພັນຍາວແລະໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂ້ອນຂ້າງສັ້ນລະຫວ່າງສອງລຸ້ນ.
ເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ຈຳກັດທີ່ປະເຊີນກັບສັດເລືອຄານໃນຂະນະນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັກຢາສ່ວນປະກອບຂອງ CRISPR ເຂົ້າໄປໃນໄຂ່ທີ່ຍັງບໍ່ທັນເກີດລູກ ໃນຂະນະທີ່ໄຂ່ຍັງຢູ່ໃນຮວຍໄຂ່ຂອງແລນຂອງແມ່ກ່ອນການຈະເລີນພັນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃສ່ gene tyrosinase ທີ່ຜະລິດເອນໄຊທີ່ຄວບຄຸມການສ້າງເມັດສີຜິວໜັງໃນໂຕແລນ ແລະຖ້າກຳມະພັນນີ້ຖືກກຳຈັດ ແລນກໍຈະເກີດເປັນແອວບີ. phenotype ເມັດສີທີ່ຊັດເຈນນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເລືອກ tyrosinase gene. ໄຂ່ທີ່ຖືກສັກຈຸລະພາກຈາກນັ້ນຈະໃຫຍ່ຂຶ້ນພາຍໃນເພດຍິງ ແລະ ຕໍ່ມາຈະໃສ່ປຸ໋ຍຕາມທຳມະຊາດດ້ວຍຕົວຜູ້ ຫຼື ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້.
ດັ່ງນັ້ນ, 4 ແລນ albino ໄດ້ເກີດມາສອງສາມອາທິດຕໍ່ມາຢືນຢັນວ່າ gene tyrosinase ຖືກປິດໃຊ້ງານແລະ ດັດແກ້ gene ຂະບວນການປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ລູກຫລານມີ gene ດັດແກ້ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າອົງປະກອບຂອງ CRISPR ຍັງຄົງມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ໄປອີກແລ້ວໃນ oocyte ຂອງແມ່ທີ່ຍັງອ່ອນແລະຫຼັງການຈະເລີນພັນມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາຂອງພໍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ແລນ albino mutant ສະແດງໃຫ້ເຫັນ tyrosinase manipulated ໃນ genes ສືບທອດມາຈາກທັງແມ່ແລະພໍ່ເປັນ albinism ເປັນລັກສະນະສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ.
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດທີ່ມີປະສິດທິຜົນການຜະລິດສັດເລືອຄານດັດແກ້ພັນທຸກໍາ. ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບແລນຊະນິດອື່ນໆເຊັ່ນ: ງູ, ເຊິ່ງວິທີການໃນປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ວຽກງານນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຕື່ມກ່ຽວກັບການວິວັດທະນາການ ແລະການພັດທະນາຂອງສັດເລືອຄານ.
***
{ການສຶກສານີ້ຖືກສົ່ງມາເພື່ອກວດສອບໂດຍສະຫາຍ. ເຈົ້າອາດຈະອ່ານສະບັບພິມກ່ອນໂດຍການຄລິກທີ່ລິ້ງ DOI ທີ່ໃຫ້ໄວ້ຂ້າງລຸ່ມໃນລາຍຊື່ແຫຼ່ງທີ່ອ້າງອີງ}
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (s)
Rasys AM et al. 2019. ພິມລ່ວງໜ້າ. CRISPR-Cas9 ການດັດແກ້ Gene ໃນ Lizards ໂດຍຜ່ານການສັກຢາຈຸນລະພາກຂອງ Oocytes ທີ່ບໍ່fertilized. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/591446
