University College London Hospitals (UCLH) has announced neutralising ພູມຕ້ານທານ trial against Covid-19. The announcement on 25 December 2020 says ‘’UCLH doses first ຄົນເຈັບ in the world in Covid-19 antibody trial''ແລະ'' ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນການສຶກສາ STORM CHASER ນໍາໂດຍ UCLH virologist ທ່ານດຣ Catherine Houlihan ໄດ້ຄັດເລືອກເອົາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທໍາອິດໃນໂລກໃນການສຶກສາ.'' (1).
ພູມຕ້ານທານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນ UCLH ແມ່ນ AZD7442 ເຊິ່ງເປັນການປະສົມປະສານຂອງ monoclonal. antibodies (mAbs) ພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca. ການປະສົມປະສານນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແລ້ວໃນສະຫະລັດຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 2 ທັນວາ 2020 (2) . 'ແອນຕິບໍດີ' ແລະ 'ຄັອກເທນແອນຕິບໍດີ' ອື່ນໆຈຳນວນໜຶ່ງກຳລັງດຳເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢູ່ບ່ອນອື່ນ. (3). ການປະສົມປະສານຂອງພູມຕ້ານທານໃນ AZD7442 ໄດ້ຖືກດັດແປງເພື່ອຍືດອາຍຸເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງພວກເຂົາເພື່ອໃຫ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ສໍາລັບຫົກຫາ 12 ເດືອນ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຜູກມັດ receptor Fc ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດ - ປະກົດການທີ່ພູມຕ້ານທານກັບໄວຣັດສົ່ງເສີມ, ແທນທີ່ຈະສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອ. (4).
ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສະຫນອງການປົກປ້ອງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອແລະບ່ອນທີ່ພະຍາດໄດ້ກ້າວຫນ້າໄປໄກ. (3). ວັກຊີນ provide active immunity, however immunity development through vaccines may take some time and may be ineffective after infection has been contracted. Providing passive immunity through ready-made, exogenous antibody is the way forward to give quick protection to immune compromised patients and patients with full blown disease.
Two studies are planned. The STORM CHASER study aims to evaluate effectiveness of monoclonal antibody AZD7442 for immediate protection to people who have been recently exposed to the SARS-CoV-2 virus, to prevent them developing Covid-19; while the other study namely PROVENT aims to evaluate the antibody AZD7442 in people who has a compromised ພູມຕ້ານທານ system who will not respond to vaccines or are at higher risk due to factors such as age and existing conditions.
ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແລະການສືບສວນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍໃຊ້ການປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພູມຕ້ານທານ neutralizing ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ຈະເປີດທາງໃຫ້ການປົກປ້ອງບໍ່ພຽງແຕ່ປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອແລະຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດແຕ່ຍັງຈະປົກປ້ອງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈາກການຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້.
***
ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ສາຍພັນໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ COVID-19): ວິທີການ 'Neutralising Antibodies' ອາດຈະເປັນຄຳຕອບຕໍ່ການກາຍພັນຢ່າງໄວວາບໍ?
***
ເອກະສານ:
- UCLH 2020. ຂ່າວ. UCLH ສັກຢາໃຫ້ຄົນເຈັບຄົນທຳອິດໃນໂລກໃນການທົດລອງຕ້ານເຊື້ອໂຄວິດ-19. ຈັດພີມມາໃນເດືອນທັນວາ 25, 2020. ມີອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- NIH 2020. A Phase III Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center ການສຶກສາໃນຜູ້ໃຫຍ່ເພື່ອກໍານົດຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິພາບຂອງ AZD7442, ຜະລິດຕະພັນປະສົມປະສານຂອງສອງ Monoclonal Antibodies (AZD8895 ແລະ AZD1061), ສໍາລັບ Post-exposure of Prophyla COVID-19. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ຢູ່ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- Prasad U., 2020. ສາຍພັນໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ COVID-19): ວິທີການ 'Neutralising Antibodies' ສາມາດເປັນຄຳຕອບຕໍ່ການກາຍພັນຢ່າງໄວວາໄດ້ບໍ?. ວິທະຍາສາດເອີຣົບ ຈັດພີມມາໃນວັນທີ 23 ທັນວາ 2020. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ຢູ່ http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- AstraZeneca 2020. ຖະແຫຼງຂ່າວ. ການປະສົມປະສານຂອງ COVID-19 Long-Acting AntiBody (LAAB) AZD7442 ກ້າວເຂົ້າສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ຢ່າງໄວວາ. ຈັດພີມມາວັນທີ 09 ຕຸລາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020
***
