ສະຖານະຂອງວັກຊີນ COVID-19 ທົ່ວໄປ: ພາບລວມ

ການຄົ້ນຫາວັກຊີນ COVID-19 ທົ່ວໄປ, ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບທຸກຕົວແປຂອງພະຍາດໂຄໂຣນາໄວຣັສໃນປັດຈຸບັນ ແລະອະນາຄົດແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນ. ແນວຄວາມຄິດແມ່ນເພື່ອສຸມໃສ່ການແຜ່ພັນຫນ້ອຍ, ພື້ນທີ່ອະນຸລັກທີ່ສຸດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ແທນທີ່ຈະເປັນພາກພື້ນທີ່ມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ. ວັກຊີນ adenoviral ທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ, ແລະຢາວັກຊີນ mRNA ໃຊ້ໂປຣຕີນຂອງໄວຣັສເປັນເປົ້າໝາຍ. ຕໍ່ກັບການສະແຫວງຫາວັກຊີນ COVID-19 ທົ່ວໄປ, ວັກຊີນ SpFN ທີ່ອີງໃສ່ນາໂນເທັກໂນໂລຍີນະວັດຕະກໍາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາໂດຍອີງໃສ່ຄວາມປອດໄພກ່ອນຄລີນິກແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1..  

ພະຍາດ COVID-19 ທີ່ເກີດຈາກ SARS, ດິຈິຕອ, 2 ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກຕັ້ງແຕ່ເດືອນພະຈິກ 2019, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດປະມານ. ມາຮອດປະຈຸ, ມີຜູ້ເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນເຖິງ 7 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມທຸກທໍລະມານຂອງມະນຸດຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແລະການປິດລ້ອມແລະເຮັດໃຫ້ເສດຖະກິດຂອງບັນດາປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ຢຸດສະງັກ. ຊຸມຊົນວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກໄດ້ພະຍາຍາມຢ່າງໜັກໃນການສ້າງວັກຊີນປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ, ຕັ້ງແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຫຼຸດລົງທັງໝົດຈົນເຖິງ DNA ແລະວັກຊີນປະສົມໂປຣຕີນ.¹, ແນໃສ່ໂປຣຕີນທີ່ຮວງຕັ້ງແຈບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ເທກໂນໂລຍີ mRNA ຫຼ້າສຸດຍັງໃຊ້ໂປຣຕີນທີ່ແຜ່ລາມຂອງເຊື້ອໄວຣັສເພື່ອກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນໃນປີທີ່ຜ່ານມາຫຼືດັ່ງນັ້ນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປົກປ້ອງທີ່ມອບໃຫ້ໂດຍວັກຊີນແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫນ້ອຍຕໍ່ກັບ VOCs ທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃຫມ່ (variant ຂອງຄວາມກັງວົນ), ດັ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການຕິດເຊື້ອວັກຊີນຈໍານວນຫຼາຍ, ເກີດຂື້ນຍ້ອນການກາຍພັນໃນໂປຣຕີນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ແນວພັນໃຫມ່ເບິ່ງຄືວ່າມີການຕິດເຊື້ອຫຼາຍ, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫນ້ອຍລົງເຖິງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂຶ້ນກັບລັກສະນະຂອງການກາຍພັນ. ​ເຂດ​ທົ່ງພຽງ​ແມ່​ນ້ຳຂອງ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຮຸນ​ແຮງ​ສູງ, ​ໄດ້​ສ້າງ​ຄວາມ​ເສຍ​ຫາຍ​ທີ່​ເຮັດ​ໃຫ້​ບໍ່​ພຽງ​ແຕ່​ເພີ່ມ​ຈຳນວນ​ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ​ເທົ່າ​ນັ້ນ, ​ແຕ່​ຍັງ​ມີ​ອັດຕາ​ການ​ເສຍ​ຊີວິດ​ສູງ​ຂຶ້ນ. ຊະນິດ Omicron ທີ່ໄດ້ລາຍງານໃຫມ່ຈາກອາຟຣິກາໃຕ້ແມ່ນຕິດເຊື້ອຫຼາຍກວ່າ 4 ຫາ 6 ເທົ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງຫນ້ອຍໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ. ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງວັກຊີນທີ່ມີຢູ່ຕໍ່ກັບຊະນິດພັນໃຫມ່ (ແລະຕົວແປໃນອະນາຄົດທີ່ເປັນໄປໄດ້), ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດແລະຜູ້ສ້າງນະໂຍບາຍຄືກັນ, ຄິດເຖິງວັກຊີນ COVID-19 ທົ່ວໄປທີ່ສາມາດມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບທຸກຕົວແປໃນປະຈຸບັນແລະອະນາຄົດຂອງໂຣກ coronaviruses. . ວັກຊີນ Pan-coronavirus ຫຼື ວັກຊີນ Universal COVID-19 ໝາຍເຖິງອັນນີ້.  

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ອາດຈະມີຕົວແປອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ໃນຊຸມຊົນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນຈະຖືກລະບຸພຽງແຕ່ຕາມລໍາດັບ. ການຕິດເຊື້ອ ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຕົວແປທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ແລະ/ຫຼື ໃໝ່ທີ່ບໍ່ມີຢູ່ແລ້ວແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ². ໃນໄລຍະການປ່ຽນແປງທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະພັດທະນາວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດ pan-coronavirus ແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມສໍາຄັນ.  

ພະຍາດ COVID-19 ທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດ SARS-CoV-2 ແມ່ນຢູ່ທີ່ນີ້ ແລະພວກເຮົາອາດບໍ່ສາມາດກຳຈັດມັນໄດ້ໝົດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມະນຸດໄດ້ດໍາລົງຊີວິດກັບໄວຣັສ Corona ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນຫວັດທໍາມະດາ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາລະຍະທໍາຂອງມະນຸດ. ສອງ​ທົດ​ສະ​ວັດ​ທີ່​ຜ່ານ​ມາ​ໄດ້​ມີ​ສີ່​ການ​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ​: SARS (ໂຣກ​ລະ​ບົບ​ຫາຍ​ໃຈ​ຮ້າຍ​ແຮງ​, 2002 ແລະ 2003​)​. MERS (ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ 2012), ແລະໃນປັດຈຸບັນ Covid-19 (ນັບຕັ້ງແຕ່ 2019 ທີ່ເກີດຈາກ SARS-CoV-2)³. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງ innocuous ແລະສາມສາຍພັນອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງພະຍາດແມ່ນຄວາມສາມາດປັບປຸງຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-COV-2 ໃນການຕິດເຊື້ອ (ຄວາມໃກ້ຊິດທີ່ສູງຂຶ້ນສໍາລັບ receptors ACE2 ຂອງມະນຸດ) ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງ (ພາຍຸ cytokine). ບໍ່ວ່າເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດນີ້ຕາມທໍາມະຊາດ (ວິວັດທະນາການທໍາມະຊາດ) ຫຼືຍ້ອນການວິວັດທະນາການໃນ ຫ້ອງທົດລອງໂດຍອີງໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ດໍາເນີນໃນການສຶກສາ "ການໄດ້ຮັບຫນ້າທີ່", ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາສາຍພັນໃຫມ່ນີ້ແລະການລະບາດຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແມ່ນຄໍາຖາມທີ່ຍັງບໍ່ມີຄໍາຕອບຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. 

ຍຸດທະສາດທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດໂຄໂຣນາແມ່ນ ແນເປົ້າໃສ່ພາກພື້ນທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮັກສາໄວ້ ແລະມີໂອກາດຫນ້ອຍທີ່ຈະກາຍພັນ. ນີ້ຈະໃຫ້ການປົກປ້ອງຕໍ່ກັບຕົວແປທີ່ມີຢູ່ແລະບໍ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນອະນາຄົດ. 

ຕົວຢ່າງຫນຶ່ງຂອງການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງພາກພື້ນທີ່ເປັນເອກະສັນແມ່ນການນໍາໃຊ້ RNA polymerase ເປັນເປົ້າຫມາຍ⁴. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ພົບເຫັນ T ຈຸລັງຄວາມຊົງຈໍາໃນພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບທີ່ມຸ້ງຕ້ານ RNA polymerase. ເອນໄຊນີ້, ໄດ້ຮັບການອະນຸລັກຫຼາຍທີ່ສຸດໃນບັນດາໂຣກ coronaviruses ຂອງມະນຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນຫວັດທໍາມະດາແລະ SARS-CoV-2), ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາວັກຊີນເຊື້ອໄວຣັດ pan-coronavirus. ຍຸດທະສາດອີກອັນໜຶ່ງທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າກອງທັບ Walter Reed (WRAIR), ສະຫະລັດ ແມ່ນການພັດທະນາວັກຊີນທົ່ວໆໄປ, ເອີ້ນວ່າ Spike Ferritin Nanoparticle (SpFN), ທີ່ໃຊ້ສ່ວນທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງໄວຣັສເພື່ອກະຕຸ້ນການປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບ COVID-19. ວັກຊີນ SpFN ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ການປົກປ້ອງກັບຕົວແປ Alpha ແລະ Beta ໃນ hamsters ເທົ່ານັ້ນ.⁵, ແຕ່ຍັງ induces T cell ແລະການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ innate ສະເພາະໃນຫນູ⁶ ແລະ primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ⁷. ການສຶກສາ preclinical ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນ SpFN ແລະໃຫ້ເງິນກູ້ສະຫນັບສະຫນູນຍຸດທະສາດຂອງ WRAIR ສໍາລັບການພັດທະນາວັກຊີນ pan-coronavirus.⁸. ວັກຊີນ SpFN ເຂົ້າສູ່ໄລຍະທີ 1, ແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າ, ຄວບຄຸມດ້ວຍຢາ placebo ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 29 ຄົນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ແລະພູມຕ້ານທານຂອງມັນ. ການທົດລອງໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນໃນວັນທີ 5 ເມສາ 2021 ແລະຄາດວ່າຈະສໍາເລັດໃນ 18 ເດືອນພາຍໃນວັນທີ 30 ຕຸລາ 2022.⁹. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການວິເຄາະຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນໃນເດືອນນີ້ຈະສ່ອງແສງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ SpFN ໃນມະນຸດ⁸. 

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ (ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ມັນ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ antigens ທັງ​ຫມົດ​, mutating ເຊັ່ນ​ດຽວ​ກັນ​ກັບ​ການ​ກາຍ​ພັນ​ຫນ້ອຍ​)​. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອະນຸພາກເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສະຖານທີ່ບັນຈຸ BSL-4 ສໍາລັບການຜະລິດ, ຊຶ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.  

ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບາດກ້າວອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນເພື່ອພັດທະນາວັກຊີນສາກົນທີ່ປອດໄພແລະມີຄວາມສາມາດຕ້ານ SARS-CoV-2 ແລະເຮັດໃຫ້ໂລກອອກຈາກສະຖານະການໃນປະຈຸບັນນີ້, ແລະເຮັດໃຫ້ມັນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. 

***  

ເອກະສານ:  

1. Soni R, 2021. Soberana 02 ແລະ Abdala: ວັກຊີນປະສົມໂປຣຕີນທຳອິດຂອງໂລກເພື່ອຕ້ານ COVID-19. ວິທະຍາສາດເອີຣົບ. ຂຽນເມື່ອວັນທີ 30 ພະຈິກ 2021. ວາງຈຳໜ່າຍທີ່ http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/soberana-02-and-abdala-worlds-first-protein-conjugate-vaccines-against-covid-19/ 

2. Soni R., 2022. COVID-19 ໃນປະເທດອັງກິດ: ການຍົກອອກມາດຕະການຂອງແຜນ B ແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນບໍ? ວິທະຍາສາດເອີຣົບ. ຂຽນເມື່ອວັນທີ 20 ມັງກອນ 2022. ມີຢູ່ http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/covid-19-in-england-is-lifting-of-plan-b-measures-justified/ 

3. Morens DM, Taubenberger J, ແລະ Fauci A. Universal ວັກຊີນ Coronavirus - ຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນ. NEJM. ວັນທີ 15 ທັນວາ 2021. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMp2118468  

4. Soni R, 2021. ວັກຊີນ “Pan-coronavirus”: RNA Polymerase ອອກມາເປັນເປົ້າໝາຍວັກຊີນ. ວິທະຍາສາດເອີຣົບ. ຂຽນເມື່ອວັນທີ 16 ພະຈິກ 2021. ວາງຈຳໜ່າຍທີ່ http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/pan-coronavirus-vaccines-rna-polymerase-emerges-as-a-vaccine-target/  

5. Wuertz, KM, Barkei, EK, Chen, WH. et al. ວັກຊີນ SARS-CoV-2 spike ferritin nanoparticles ປົກປ້ອງ hamsters ຕໍ່ກັບສິ່ງທ້າທາຍຕົວແປຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Alpha ແລະ Beta. ວັກຊີນ NPJ 6, 129 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00392-7   

6. Carmen, JM, Shrivastava, S., Lu, Z. et al. ວັກຊີນ SARS-CoV-2 ferritin nanoparticles ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາຂອງພູມຄຸ້ມກັນພາຍໃນທີ່ແຂງແຮງທີ່ຂັບລົດການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຈຸລັງ T cell ພິເສດສະເພາະ. npj ວັກຊີນ 6, 151 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00414-4 

7. Joyce M., et al 2021. A SARS-CoV-2 ferritin nanoparticle vaccine elicits immune responses in protective primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ. ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ​. ວັນທີ 16 ທັນວາ 2021. DOI:10.1126/scitranslmed.abi5735  

8. ຊຸດຂອງການສຶກສາ preclinical ສະຫນັບສະຫນູນຍຸດທະສາດການພັດທະນາວັກຊີນ pan-coronavirus ຂອງກອງທັບ https://www.army.mil/article/252890/series_of_preclinical_studies_supports_the_armys_pan_coronavirus_vaccine_development_strategy 

9. SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) ວັກຊີນທີ່ມີ ALFQ Adjuvant ສໍາລັບການປ້ອງກັນ COVID-19 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04784767?term=NCT04784767&draw=2&rank=1

***