ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບ, Moderna, Inc. ໄດ້ປະກາດວ່າ 'mRNA-1273', ວັກຊີນ mRNA ຂອງພວກເຂົາຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1.
ໃນດ້ານເຊື້ອຊາດສໍາລັບການພັດທະນາຂອງວັກຊີນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ Covid-19, Moderna Inc., ໄດ້ປະກາດໃນວັນທີ 18 ພຶດສະພາ 2020 ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງພວກເຂົາ ວັກຊີນ mRNA ເອີ້ນວ່າ mRNA-12731. ການສຶກສາໄລຍະ I ເປີດເຜີຍວ່າ mRNA-1273 ວັກຊີນ mRNA-1273 ກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທີ່ສົ່ງຜົນໃຫ້ລະດັບພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເບື້ອງຕົ້ນທັງໝົດແປດຄົນໃນທົ່ວກຸ່ມປະລິມານ 25 µg ແລະ 100 µg. titers ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງໄດ້ບັນລຸລະດັບດຽວກັນກັບທີ່ເຫັນໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວຈາກພະຍາດ COVID-19.
ຢາວັກຊີນ mRNA-1273 ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມປອດໄພແລະທົນທານໄດ້ດີ. ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພແມ່ນສອດຄ່ອງກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ Moderna ທີ່ຜ່ານມາທີ່ມີການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່.
ການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບໜູທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາກັນພະຍາດ mRNA-1273, ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການທ້າທາຍກັບ SARS-CoV-2 ເຊື້ອໄວຣັສ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ mRNA-1273 ປ້ອງກັນການຈໍາລອງຂອງໄວຣັສ ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ການຜະລິດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງທີ່ມີ titre ຄ້າຍຄືກັນກັບການຜະລິດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາໄລຍະ I.
ຜົນການຊຸກຍູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາໄລຍະທີ 1 ຈະຊ່ວຍລິເລີ່ມການທົດລອງທີ່ຍັງເຫຼືອໃນໄວໆນີ້, ໄລຍະທີ 3 ຄາດວ່າຈະເລີ່ມໃນເດືອນກໍລະກົດ 2020, ລໍຖ້າຂັ້ນຕອນການພິຈາລະນາຂັ້ນສຸດທ້າຍຂອງຄລີນິກ ແລະ ຖ້າທັງໝົດເປັນໄປດ້ວຍດີ ວັກຊີນຈະເຫັນແສງສະຫວ່າງຂອງມື້, ພ້ອມແລ້ວ. ຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຄົນເຈັບໄວກວ່າທີ່ຄາດໄວ້, ນັບຕັ້ງແຕ່ FDA ໄດ້ມອບຫມາຍ Fast Track2 ໃຫ້ກັບໂຄງການ.
***
ແຫລ່ງທີ່ມາ:
1. Moderna, Inc. 2020. ຖະແຫຼງຂ່າວ – Moderna ປະກາດຂໍ້ມູນໄລຍະທີ 1 ທີ່ເປັນບວກສຳລັບຂໍ້ມູນຂອງມັນ. mRNA ວັກຊີນ (mRNA-1273) ຕໍ່ ນະວະນິຍາຍ Coronavirus. ປະກາດໃນວັນທີ 18 ພຶດສະພາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍແລ້ວທີ່ https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-interim-phase-1-data-its-mrna-vaccine
2. Moderna, Inc. 2020. ຖະແຫຼງຂ່າວ – Moderna ໄດ້ຮັບການອອກແບບການຕິດຕາມໄວຂອງ FDA ສໍາລັບຢາວັກຊີນ mRNA (mRNA-1273) ຕໍ່ກັບ Novel Coronavirus. ປະກາດໃນວັນທີ 12 ພຶດສະພາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍແລ້ວທີ່ https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-receives-fda-fast-track-designation-mrna-vaccine-mrna
***
