ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບແລະໄດ້ຮັບການສະແດງເຖິງການມີຈຸລັງ T ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາທີ່ເປັນເປົ້າຫມາຍ. RNA polymerase ໃນ RTC (replication transcription complex), ດັ່ງນັ້ນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ RNA polymerase ເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການເຮັດວັກຊີນ pan-coronavirus ທີ່ຈະປະສິດທິພາບຕ້ານ SARS-CoV-2 ແລະ variants ຂອງຄວາມກັງວົນອື່ນໆ (VoC ຂອງ), ແຕ່ຍັງຕໍ່ຕ້ານຄອບຄົວຂອງ. ໂຣກ Coronaviruses ໂດຍທົ່ວໄປ.
Covid-19 ການແພ່ລະບາດ ມາຮອດປັດຈຸບັນ ມີອາຍຸເກືອບ 2 ປີແລ້ວ ແລະ ໄດ້ສ້າງຄວາມເດືອດຮ້ອນໃຫ້ແກ່ໂລກ ໂດຍການຂັດຂວາງເສດຖະກິດໂລກ ແລະ ຢຸດຕິວິຖີຊີວິດປົກກະຕິ. ຫຼາຍລ້ານຄົນໄດ້ເສຍຊີວິດ ແລະອີກຫຼາຍຄົນໄດ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວ ເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນພະຍາດສູງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຕົວຢ່າງທີ່ປະຊາຊົນໄດ້ກໍາຈັດການຕິດເຊື້ອອອກຈາກລະບົບຢ່າງໄວວາທີ່ເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບໃນທາງບວກສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ. ເຊື້ອໄວຣັສ ຫຼືພັດທະນາພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບມັນ. ການຕໍ່ຕ້ານນີ້ໄດ້ຖືກສະຖາປັດຕະຍະ ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ ຈຸລັງ T - ອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ຖືກຜະລິດຫຼັງຈາກການເປີດເຜີຍຂອງລະບົບຂອງມະນຸດ ໄວຣັສ.
ໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຈັດພີມມາໃນ Nature ໂດຍ Swalding et al., ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກ 60 ພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບ, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະພັດທະນາ. Covid-19 ເນື່ອງຈາກການເປີດເຜີຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໄດ້ຮັບການກວດສອບແລະພົບເຫັນວ່າເປັນທາງລົບສໍາລັບການ ເຊື້ອໄວຣັສ ແລະສໍາລັບພູມຕ້ານທານກັບ ໄວຣັສ 1. ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດຕິຖານວ່າ T-cell ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາທີ່ມີຢູ່ກ່ອນ, ທີ່ມີທ່າແຮງປ້ອງກັນຂ້າມຕ້ານ SARS-CoV-2, ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນ vivo ເພື່ອສະຫນອງການເກັບກູ້ໄວລັດໄວ, ດັ່ງນັ້ນການເອົາລູກອອກການຕິດເຊື້ອ. ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມຸ້ງຕ້ານກັບ RNA polymerase ໃນ RTC (replication transcription complex), ແທນທີ່ຈະເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງອື່ນໆຂອງ ເຊື້ອໄວຣັສ. ຈຸລັງ T ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກສ້າງຂື້ນໃນພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບໂດຍການສໍາຜັດກັບລະບົບຫາຍໃຈອື່ນໆຫຼື corona ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໄວຣັສ, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໂດຍກົງຂອງດຽວກັນ. ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆທີ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ບຸກຄົນທີ່ມີ sero-negative ເຫຼົ່ານີ້ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ IFI27, ທາດໂປຼຕີນທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ທີ່ເອົາລູກອອກ. IFI27 ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ interferon alpha inducible ທີ່ຖືກສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປເມື່ອໄດ້ຮັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງລະບົບຫາຍໃຈ. ໄວຣັສລວມທັງ SARS-CoV-2. ອັນນີ້ອາດມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເກັບກູ້ໄວຣັສໃນບຸກຄົນ, ກ່ອນການສຳຜັດກັບລະບົບຫາຍໃຈອື່ນໆ ໄວຣັສແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2.
ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງ T ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາແມ່ນມຸ້ງຕ້ານກັບ RNA polymerase (ຖືກອະນຸລັກຫຼາຍທີ່ສຸດໃນບັນດາມະນຸດ ໄວຣັສໂຄໂຣນາ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຢັນທົ່ວໄປແລະ SARS-CoV-2), ເຮັດໃຫ້ enzyme ນີ້ເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາ pan-ໂຣກ coronavirus ວັກຊີນທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ຈະມຸ້ງຕ້ານ SARS-CoV-2 ແລະຄວາມເປັນຫ່ວງອື່ນໆຂອງມັນ (VoCs) ທີ່ໄດ້ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນຂອງໂປຣຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ຍັງຕ້ານກັບຄອບຄົວຂອງ Coronaviruses ໂດຍທົ່ວໄປ.
***
ທີ່ມາ:
Swadling, L., Diniz, MO, Schmidt, NM et al. ຈຸລັງ T ສະເພາະ polymerase ທີ່ມີຢູ່ກ່ອນແລ້ວຈະຂະຫຍາຍຢູ່ໃນ SARS-CoV-2 ທີ່ມີເຊື້ອສາຍພັນທີ່ເກີດລູກອອກ. ທຳມະຊາດ (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
***
