ສ່ວນປະກອບຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເພື່ອສົ່ງສົບຜົນສໍາເລັດ ຢາວັກຊີນ ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ peptides, liposomes, lipid nanoparticles ແລະໂພລີເມີເພື່ອບອກຊື່ຈໍານວນຫນ້ອຍ. ບໍ່ດົນມານີ້, Lam et al ອະທິບາຍເຖິງການໃຊ້ເທກໂນໂລຍີໂພລີເມີໂຊມຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊນທຽມ (ACM) ເປັນພາຫະນະການຈັດສົ່ງສຳລັບວັກຊີນໂປຣຕີນຂອງໂຄວິດ-19 ທີ່ນໍາໄປສູ່ການເຂົ້າສູ່ຈຸລັງທີ່ມີແອນຕິເຈນທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຄຸ້ມກັນເຂັ້ມແຂງ ແລະ ຍືນຍົງ.
ມະນຸດໄດ້ຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອຕັ້ງແຕ່ສະ ໄໝ ກ່ອນ. ການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວຈໍານວນຫນຶ່ງແລະສາມາດໃຊ້ໄດ້ເພື່ອຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອ, ເຊິ່ງການສັກຢາປ້ອງກັນໄດ້ເປັນຫນຶ່ງໃນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຍ້ອນວ່າມັນໃຫ້ພູມຕ້ານທານຕໍ່ພະຍາດທີ່ຍາວນານ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ວັກຊີນ ການໃຫ້ ແລະ ລຳລຽງການຕອບສະໜອງພູມຄຸ້ມກັນທີ່ແຂງແຮງຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍຕັ້ງແຕ່ຄັ້ງທຳອິດ ວັກຊີນ ໄດ້ເຮັດໃນປີ 1796 ໂດຍ Edward Jenner. ວິທີການຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາເຊັ່ນ: ການນໍາໃຊ້ peptides, liposomes, lipid nanoparticles, polymers ແລະອື່ນໆເພື່ອເອົາຊະນະສິ່ງທ້າທາຍເຫຼົ່ານີ້ແລະການລ່າສັດແມ່ນວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການຈັດສົ່ງທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ. ຢາວັກຊີນ ທີ່ນໍາໄປສູ່ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
Polymersomes ແມ່ນເທັກໂນໂລຍີອັນໜຶ່ງທີ່ປະກອບດ້ວຍອະນຸພາກນາໂນທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົວມັນເອງທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເມີທີ່ມີການອອກແບບຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນ ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນການຈັດສົ່ງຢາຂອງພູມຄຸ້ມກັນມະເຮັງ. (1). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດສົ່ງ cGAMP (ເປັນ agonist ຂອງ stimulator ຂອງ interferon genes (STING)) ເປັນ polymersomes ທີ່ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ cGAMP ເຮັດໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ຂັດຂວາງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກແລະສ້າງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ພຽງພໍເພື່ອຕ້ານການຟື້ນຕົວຂອງ tumor. ການນໍາໃຊ້ໂພລີເມີໂຣມໄດ້ຖືກທົບທວນແລະອະທິບາຍວ່າເປັນ "ການປະຕິວັດຄັ້ງທີ VI ໃນການສັກຢາວັກຊີນ" ໂດຍກຸ່ມຂອງ David Dowling. (2). ການທົບທວນຄືນອະທິບາຍການນໍາໃຊ້ຂອງຕົນເອງປະກອບ PEG-b-PPS polymersomes ກັບ OVA ເປັນ antigen ແລະ CpG ເປັນ adjuvant (CpG) ເພື່ອ induce ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຕອບສະຫນອງຂອງ CD4+ T cell ໃນ spleen ແລະ lymph nodes. (3). Flash nanoprecipitation ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຕັກນິກທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ສໍາລັບການປະກອບຕົນເອງຂອງໂພລີເມີທີ່ສົ່ງຜົນໃຫ້ໂພລີໂຊມທີ່ຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຍານພາຫະນະສົ່ງ. (4) .
Lam et al ໄດ້ຂຸດຄົ້ນການນໍາໃຊ້ໂພລີເມີໂຊມທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອສົ່ງທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນ antigen ທີ່ນໍາສະເຫນີຈຸລັງຂອງຫນູ. ACM polymersomes ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍ copolymer ຕັນ amphiphilic ທີ່ elicited ທີ່ເຂັ້ມແຂງ antibody titers ທີ່ເປັນກາງທີ່ແກ່ຍາວເຖິງ 40 ມື້. (5).
ເທກໂນໂລຍີ Polymersome ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນຕົວແທນຂອງເຄື່ອງມືທີ່ດີສໍາລັບການຈັດສົ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບ ຢາວັກຊີນ ໃນອະນາຄົດ.
***
ເອກະສານ:
- Shae, D., Becker, KW, Christov, P. et al. Polymersomes Endosomolytic ເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ cyclic dinucleotide STING agonists ເພື່ອເພີ່ມພູມຕ້ານທານມະເຮັງ. ນັດ. ນາໂນເທັກໂນໂລຍີ. 14, 269–278 (2019). https://doi.org/10.1038/s41565-018-0342-5
- Soni, D., Bobbala, S., Li, S. et al. ການປະຕິວັດຄັ້ງທີ VI ໃນການສັກຢາວັກຊີນເດັກນ້ອຍ: ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການຈັດສົ່ງ. Pediatr Res (2020). https://doi.org/10.1038/s41390-020-01112-y
- Stano A, Scott EA, Dane KY, Swartz MA, Hubbell JA. ພູມຕ້ານທານຂອງເຊນ T ທີ່ສາມາດປັບໄດ້ຕໍ່ກັບແອນຕິເຈນໂປຣຕີນໂດຍໃຊ້ໂພລິເມີໂຊມທຽບກັບອະນາໂນຂອງແກນແຂງ. ຊີວະວິທະຍາ. 2013 ມິຖຸນາ;34(17):4339-46. ດອຍ: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials .2013.02.024. Epub 2013 Mar 9. PMID: 23478034.
- Sean Allen, Omar Osorio, Yu-Gang Liu, Evan Scott, Facile assembly and loading of theranostic polymersomes via multi-impingement flash nanoprecipitation, Journal of Controlled Release, Volume 262, 2017, Pages 91-103, DOI; https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.07.026
- Lam JH., Khan AK., et al 2021. ແພລະຕະຟອມວັກຊີນລຸ້ນຕໍ່ໄປ: ໂພລີເມີໂຊມເປັນຕົວແບຣນນາໂນທີ່ໝັ້ນຄົງສຳລັບວັກຊີນຍ່ອຍໂປຣຕີນຂອງ SARS-CoV-2 ທີ່ມີພູມຄຸ້ມກັນສູງ ແລະທົນທານ. ພິມກ່ອນ. bioRxiv 2021.01.24.427729; ຂຽນເມື່ອວັນທີ 25 ມັງກອນ 2021. DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.24.427729
***