ໃນການປະຕິບັດຢາ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຄົນຫນຶ່ງມັກເສັ້ນທາງທີ່ພິສູດແລ້ວໃນຂະນະທີ່ປິ່ນປົວແລະພະຍາຍາມປ້ອງກັນພະຍາດ. ການປະດິດສ້າງປົກກະຕິແລ້ວຄາດວ່າຈະຜ່ານການທົດສອບເວລາ. ສາມຢ່າງໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂຄວິດ-19 ຢາວັກຊີນ, ສອງຢາວັກຊີນ mRNA ແລະວັກຊີນ adenovirus vector DNA ທີ່ຖືກອອກແບບທາງພັນທຸກໍາ, ແມ່ນອີງໃສ່ແນວຄວາມຄິດແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ບໍ່ເຄີຍຖືກນໍາໃຊ້ກັບມະນຸດໃນອະດີດ (ເຖິງແມ່ນວ່າຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຢາສັດຕະວະແພດ). ວັກຊີນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຢືນຢູ່ໃນການທົດສອບເວລາຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງສະຕະວັດແລະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມແລະກໍາຈັດພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼາຍຊະນິດ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວິທີການທົດລອງທີ່ມີອາຍຸເກົ່າແກ່ຂອງການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນຜ່ານການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອພະຍາດທີ່ຖືກຂ້າຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນັກແຫນ້ນພຽງພໍທີ່ຈະຖິ້ມທັງຫມົດເພື່ອເລືອກເຕັກໂນໂລຢີທີ່ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ກັບມະນຸດກ່ອນບໍ? ປາກົດຂື້ນ, ສະຖານະການພິເສດທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວເບິ່ງຄືວ່າມີການທົດສອບແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ, ເຕັກນິກການພັດທະນາວັກຊີນແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສູງ, ເຊິ່ງຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອເບິ່ງແສງສະຫວ່າງຂອງມື້.
ສາມຢ່າງໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂຄວິດ-19 ຢາວັກຊີນ ປະຈຸບັນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນໃນປະເທດອັງກິດພາຍໃຕ້ໂຄງການສັກຢາກັນພະຍາດຂະຫນາດໃຫຍ່ເພື່ອຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຕາມບູລິມະສິດທີ່ເຈົ້າຫນ້າທີ່ໄດ້ວາງອອກ.
- BNT162b2 (ຜະລິດໂດຍ Pfizer/BioNTech): ກ ວັກຊີນ mRNA, ປະຕິບັດຂໍ້ຄວາມສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງ antigen ທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ
- mRNA-1273 (ຜະລິດໂດຍ Moderna): mRNA ວັກຊີນ ປະຕິບັດໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຂ້າງເທິງ
- ChAdOx1 nCoV-2019 (ໂດຍ Oxford / AstraZeneca): ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ກ ວັກຊີນ DNA, ໃຊ້ adenovirus ທີ່ຖືກວິສະວະກໍາທາງພັນທຸກໍາເປັນ vector ເພື່ອປະຕິບັດ gene spike-protein ຂອງ Novell coronavirus ທີ່ສະແດງອອກໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ antigen ສໍາລັບການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນ.
ທັງສາມທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ Covid-19 ຢາວັກຊີນ ຄາດວ່າຈະກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່. ຂະບວນການຂອງການພັດທະນາພູມຕ້ານທານ (ທັງ humoral ແລະ cellular) ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ antigens. ໃນກໍລະນີຂອງ mRNA ຢາວັກຊີນ, ນີ້ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກໂປຣຕີນຂອງໄວຣັສຖືກສະແດງອອກໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນທີ່ມີ RNA ໄວຣັດ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ການພັດທະນາພູມຕ້ານທານເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການສະແດງອອກຂອງ DNA DNA ທີ່ລວມຢູ່ໃນ adenovirus. ຫນຶ່ງອາດຈະໂຕ້ຖຽງວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ຢາວັກຊີນ ບໍ່ແມ່ນຢາວັກຊີນຢ່າງແທ້ຈິງໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຄັ່ງຄັດເພາະວ່າພວກມັນເອງບໍ່ແມ່ນ antigens ແລະບໍ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຄົນຈົນກ່ວາການແປເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ. ວັກຊີນ, ຕາມຄໍານິຍາມເຮັດໃຫ້ເກີດຂະບວນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນ, ແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງສາມວັກຊີນນີ້, ມັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກ່ວາເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຖືກແປເປັນທາດໂປຼຕີນ, ໃນທາງກັບກັນສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ antigens. ວັກຊີນສາມອັນທີ່ອະນຸມັດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ກັບມະນຸດມາກ່ອນ.
ໃນຫ້າທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຢາວັກຊີນ ໄດ້ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຮັບມືກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆ (ຍົກເວັ້ນພະຍາດໄຂ້ຍຸງ). ມາດຕະຖານທອງຄຳທີ່ຜ່ານການທົດສອບແມ່ນໃຊ້ເຊື້ອພະຍາດທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ ຫຼື ຊິ້ນສ່ວນຂອງເຊື້ອທີ່ຕາຍແລ້ວເປັນວັກຊີນ. ມັນເກືອບສະເຫມີເຮັດວຽກ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພະຍາດຕິດແປດຈຳນວນໜຶ່ງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມແລະບາງຢ່າງໄດ້ຮັບການລົບລ້າງໃນອະດີດ.
ຖ້າໂລກລະບາດແຜ່ລະບາດໃນປະຈຸບັນໄດ້ໂຈມຕີມະນຸດເວົ້າວ່າ ໜຶ່ງ ທົດສະວັດກ່ອນ, ພວກເຮົາຈະໄດ້ໃຊ້ເວລາເກົ່າທີ່ທົດສອບດີ. ຢາວັກຊີນ ຜະລິດໂດຍນໍາໃຊ້ເຊື້ອພະຍາດຕາຍແຕ່ວິທະຍາສາດໄດ້ກ້າວຫນ້າຫຼາຍໃນໄລຍະຜ່ານມາທີ່ຜ່ານມາ. ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງພັນທຸກໍາແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວແລະການພັດທະນາວັກຊີນບວກໃສ່ກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊຸກຍູ້ໃຫ້ຕົວແບບສັດຫມາຍເຖິງການບອກລາກັບວິທີການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໂດຍການເປີດເຜີຍ antigens ທີ່ອ່ອນແອ. ແນວຄວາມຄິດຂອງການຫລອກລວງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃຫ້ຜະລິດໂປຣຕີນຂອງໄວຣັດໃນຈຸລັງທີ່ສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນແອນຕິເຈນສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສ້າງພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັດທີ່ຜະລິດເອງແມ່ນມີຄວາມເງົາງາມແລະສະຫລາດແລະອາດຈະເປັນສັນຍານຂອງອະນາຄົດໃນອະນາຄົດ. ພຽງແຕ່ວ່າທັງ mRNA ຫຼື adenovirus ທີ່ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາບໍ່ເຄີຍຖືກນໍາໃຊ້ກັບມະນຸດເພື່ອຫລອກລວງຮ່າງກາຍເພື່ອກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນ. ແນ່ນອນ, ມີຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃຫມ່. ແມ່ນແລ້ວ, ອາດຈະຢູ່ໃນເວລາສັນຕິພາບຫຼັງຈາກການສຶກສາຜົນກະທົບສໍາລັບໄລຍະເວລາຕໍ່ໄປອີກຫນ້ອຍຫນຶ່ງລວມທັງປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ.
ແທ້ຈິງແລ້ວ, ເຕັກນິກໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄໍາຕອບສໍາລັບບາງບັນຫາຄວາມປອດໄພເຊັ່ນ: ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກັບຄືນ, ການແຜ່ກະຈາຍໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈຫຼືຄວາມຜິດພາດການຜະລິດແລະອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດເກົ່າແກ່ຂອງ. ຢາວັກຊີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການໃຫມ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ດີກວ່າ - ພູມຕ້ານທານສະເພາະຕໍ່ກັບ antigen ໄວຣັສສະເພາະ. ແຕ່ບາງຄົນໄດ້ພາດໂອກາດທີ່ຈະສັງເກດບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ທຸກຄົນຮູ້ວ່າໂລກລະບາດນີ້ແມ່ນຍ້ອນໂຣກ coronavirus, ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີປະຫວັດການແຜ່ລະບາດຫຼາຍຄັ້ງໃນສອງທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ແລະເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າມີການແຜ່ພັນຢ່າງໄວວາຍ້ອນຂາດການພິສູດຫຼັກຖານ. ກິດຈະກໍາຂອງນິວເຄລຍ, ດັ່ງນັ້ນຫມາຍຄວາມວ່າ antigens ໄວຣັສຈະບໍ່ຄົງທີ່ໂຄງສ້າງເປັນເວລາດົນນານ. ປາກົດຂື້ນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສະຖານະການເບິ່ງຄືວ່າໃນປັດຈຸບັນ.
ແມ່ນແລ້ວ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງສໍາເລັດຜົນສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັດ ຢາວັກຊີນ ເຊິ່ງໄດ້ພິສູດຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບໄດ້ດີພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ອະນຸຍາດ. ຂະນະດຽວກັນໃຊ້ກັບຢາວັກຊີນ COVID-19 ທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດໃຊ້ທັງໝົດ virion ແບບດັ້ງເດີມ ເຊັ່ນດຽວກັນ ເຊິ່ງປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນປະມານ 70% ໃນການທົດລອງໃນປະເທດບຣາຊິນ ແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 50.7% ຫຼັງຈາກອາສາສະໝັກບາງຄົນມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງ. ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາວັກຊີນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ virion ທັງຫມົດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ຈະກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາອ່ອນໆຍ້ອນລັກສະນະຂອງມັນ, ອາດຈະເປັນການແລກປ່ຽນສໍາລັບພູມຕ້ານທານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານແອນຕິເຈນທີ່ກວ້າງຂວາງ.
ຂໍ້ມູນການປະຕິບັດຂອງສາມໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ຢາວັກຊີນ ໃນປະເທດອັງກິດ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບລະດັບການປົກປ້ອງທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຈະບອກເລື່ອງທີ່ເລິກເຊິ່ງກວ່າໃນອະນາຄົດ. ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ຖ້າຫາກວ່າການເລືອກຢາວັກຊີນທີ່ປະກອບດ້ວຍລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ antigens ທີ່ມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ inactivated ຕາຍອາດຈະດີກວ່າສໍາລັບປະສິດທິພາບໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາຕໍ່ໄປອີກແລ້ວແມ່ນ inlivion. ອາດຈະເປັນ, ສໍາລັບຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ viz. ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເນື່ອງຈາກອາຍຸກ້າວຫນ້າຫຼື comorbidities, induction ໄວຂອງພູມຕ້ານທານຕົວຕັ້ງຕົວຕີໂດຍຜ່ານ neutralizing ພູມຕ້ານທານ ອາດຈະເປັນທາງເລືອກທີ່ດີກວ່າແລະເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານຢ່າງຫ້າວຫັນສໍາລັບສຸຂະພາບຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ.
ປາກົດຂື້ນ, ສະຖານະການພິເສດທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວເບິ່ງຄືວ່າມີການທົດສອບແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ, ສັກຢາວັກຊີນທີ່ມີທ່າແຮງສູງແລະເຕັກໂນໂລຢີການພັດທະນາການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອເບິ່ງແສງສະຫວ່າງຂອງມື້.
***
DOI: https://doi.org/10.29198/scieu/210101
***
