ໂຮງໝໍມະຫາວິທະຍາໄລລອນດອນ (UCLH) ໄດ້ປະກາດຄວາມເປັນກາງ ພູມຕ້ານທານ ການທົດລອງຕໍ່ຕ້ານ Covid-19. ຖະແຫຼງການໃນວັນທີ 25 ທັນວາ 2020 ໃຫ້ຮູ້ວ່າ:ປະລິມານ UCLH ທໍາອິດ ຄົນເຈັບ ໃນໂລກໃນການທົດລອງຕ້ານ Covid-19''ແລະ'' ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນການສຶກສາ STORM CHASER ນໍາໂດຍ UCLH virologist ທ່ານດຣ Catherine Houlihan ໄດ້ຄັດເລືອກເອົາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທໍາອິດໃນໂລກໃນການສຶກສາ.'' (1).
ພູມຕ້ານທານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນ UCLH ແມ່ນ AZD7442 ເຊິ່ງເປັນການປະສົມປະສານຂອງ monoclonal. antibodies (mAbs) developed by AstraZeneca. This combination is already undergoing clinical trials in the ອາເມລິກາ since December 2, 2020 (2) . 'ແອນຕິບໍດີ' ແລະ 'ຄັອກເທນແອນຕິບໍດີ' ອື່ນໆຈຳນວນໜຶ່ງກຳລັງດຳເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢູ່ບ່ອນອື່ນ. (3). ການປະສົມປະສານຂອງພູມຕ້ານທານໃນ AZD7442 ໄດ້ຖືກດັດແປງເພື່ອຍືດອາຍຸເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງພວກເຂົາເພື່ອໃຫ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ສໍາລັບຫົກຫາ 12 ເດືອນ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຜູກມັດ receptor Fc ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດ - ປະກົດການທີ່ພູມຕ້ານທານກັບໄວຣັດສົ່ງເສີມ, ແທນທີ່ຈະສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອ. (4).
ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສະຫນອງການປົກປ້ອງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອແລະບ່ອນທີ່ພະຍາດໄດ້ກ້າວຫນ້າໄປໄກ. (3). ວັກຊີນ ໃຫ້ພູມຄຸ້ມກັນຢ່າງຫ້າວຫັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມການພັດທະນາພູມຕ້ານທານໂດຍຜ່ານການສັກຢາວັກຊີນອາດຈະໃຊ້ເວລາບາງເວລາແລະອາດຈະບໍ່ມີປະສິດທິພາບຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄດ້ເຮັດສັນຍາ. ການໃຫ້ພູມຕ້ານທານຕົວຕັ້ງຕົວຕີໂດຍຜ່ານພູມຕ້ານທານທີ່ກຽມພ້ອມ, exogenous ແມ່ນວິທີທາງຕໍ່ກັບການໃຫ້ການປົກປ້ອງໄວແກ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກທໍາລາຍພູມຕ້ານທານແລະຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເຕັມທີ່.
ສອງການສຶກສາໄດ້ຖືກວາງແຜນ. ການສຶກສາ STORM CHASER ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ monoclonal antibody AZD7442 ສໍາລັບການປົກປ້ອງທັນທີທັນໃດກັບປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ບໍ່ດົນມານີ້, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພວກເຂົາພັດທະນາ Covid-19; ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາອື່ນໆຄື PROVENT ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປະເມີນພູມຕ້ານທານ AZD7442 ໃນຄົນທີ່ມີການປະນີປະນອມ. ພູມຕ້ານທານ ລະບົບຜູ້ທີ່ຈະບໍ່ຕອບສະຫນອງຢາວັກຊີນຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງຍ້ອນປັດໃຈເຊັ່ນ: ອາຍຸແລະເງື່ອນໄຂທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແລະການສືບສວນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍໃຊ້ການປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພູມຕ້ານທານ neutralizing ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ຈະເປີດທາງໃຫ້ການປົກປ້ອງບໍ່ພຽງແຕ່ປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອແລະຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດແຕ່ຍັງຈະປົກປ້ອງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈາກການຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້.
***
ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ສາຍພັນໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ COVID-19): ວິທີການ 'Neutralising Antibodies' ອາດຈະເປັນຄຳຕອບຕໍ່ການກາຍພັນຢ່າງໄວວາບໍ?
***
ເອກະສານ:
- UCLH 2020. ຂ່າວ. UCLH ສັກຢາໃຫ້ຄົນເຈັບຄົນທຳອິດໃນໂລກໃນການທົດລອງຕ້ານເຊື້ອໂຄວິດ-19. ຈັດພີມມາໃນເດືອນທັນວາ 25, 2020. ມີອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- NIH 2020. A Phase III Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center ການສຶກສາໃນຜູ້ໃຫຍ່ເພື່ອກໍານົດຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິພາບຂອງ AZD7442, ຜະລິດຕະພັນປະສົມປະສານຂອງສອງ Monoclonal Antibodies (AZD8895 ແລະ AZD1061), ສໍາລັບ Post-exposure of Prophyla COVID-19. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ຢູ່ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- Prasad U., 2020. ສາຍພັນໃໝ່ຂອງ SARS-CoV-2 (ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ COVID-19): ວິທີການ 'Neutralising Antibodies' ສາມາດເປັນຄຳຕອບຕໍ່ການກາຍພັນຢ່າງໄວວາໄດ້ບໍ?. ວິທະຍາສາດເອີຣົບ ຈັດພີມມາໃນວັນທີ 23 ທັນວາ 2020. ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ຢູ່ http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020.
- AstraZeneca 2020. ຖະແຫຼງຂ່າວ. ການປະສົມປະສານຂອງ COVID-19 Long-Acting AntiBody (LAAB) AZD7442 ກ້າວເຂົ້າສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ຢ່າງໄວວາ. ຈັດພີມມາວັນທີ 09 ຕຸລາ 2020. ມີຈຳໜ່າຍອອນໄລນ໌ຢູ່ https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html ເຂົ້າໃຊ້ໃນວັນທີ 26 ທັນວາ 2020
***
